Tin tức sức khỏe

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận đơn xin cấp phép sinh học (BLA) cho satralizumab để điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên bị rối loạn phổ viêm thần kinh thị giác (NMO...

Ung thư đại tràng một căn bệnh quái ác, ở giai đoạn 4 tỉ lệ bệnh nhân sống sót dưới 10%, nhưng nếu được phát hiện và cứu chữa kịp thời, tỉ lệ sống sẽ rất cao.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt VUMERITY ™ (diroimumel fumarate), một loại thuốc uống fumarate mới có cấu trúc hóa học riêng biệt, để điều trị các dạng tái phát của b...

Những tiến bộ nghiên cứu gần đây trong lĩnh vực gen đã dẫn đến những khả năng và phương pháp điều trị mới đáng kinh ngạc cho các bệnh di truyền, như ung thư và thiếu máu hồng cầu hình liềm.

AbbVie, một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu dựa trên nghiên cứu, đã công bố dữ liệu hàng đầu tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 3 SELECT-PsA, trong nghiên cứu này, cả hai liều RINVOQ ™ (upadacitinib...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Thiola EC (tiopronin) dạng viên nén giải phóng chậm 100 mg và 300 mg, dạng mới của Thiola (tiopronin), được sử dụng để điều trị...

Thịt đỏ là những loại thịt từ các loại gia súc như: bò, lợn, cừu, dê, ngựa, lạc đà…. Trong vòng 10 năm qua, lượng thịt đỏ và thịt đã chế biến tăng rất nhanh trong khẩu phần ăn của con người và nó có t...

FDA đã phê duyệt thuốc Myxredlin (Insulin Human trong 0,9% Natri) Tiêm clorua). Myxredlin (phát âm là hỗn hợp-RED-lin) là loại insulin đầu tiên và duy nhất pha sẵn để truyền IV trong bệnh viện và các...

Regeneron đã tham gia vào một thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép tùy chọn với Vyriad để khám phá và phát triển các phương pháp điều trị mới dựa trên virus (diệt ung thư) cho các dạng ung thư kh...

AstraZeneca đã trình bày kết quả chi tiết từ các thử nghiệm OLYMPUS và ROCKIES giai đoạn III cho thấy roxadustat làm tăng đáng kể nồng độ hemoglobin (Hb) ở bệnh nhân không phụ thuộc lọc máu (NDD) và p...

Gilead đã công bố kết quả từ hai nghiên cứu giai đoạn 3 đánh giá sự an toàn và hiệu quả của Biktarvy® (bictegravir 50 mg / emtricitabine 200 mg / tenofovir alafenamide 25 mg ) so với phác đồ điều trị...

Trong một nghiên cứu mới được công bố trên bioRxiv, các nhà khoa học Nga cho biết họ đã tạo ra được một hệ thống trí tuệ nhân tạo có thể đọc và giải mã sóng não của con người.Nó chỉ sử dụng điện não đ...

Lần đầu tiên, ba bệnh nhân ung thư ở Mỹ đã được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR. Nghiên cứu được tiết lộ trước thềm Hội nghị của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, dự kiến sẽ diễn ra vào tháng tới...

Thuốc tiêm TRUXIMA ® (rituximab-abbs) là thuốc tương đương sinh học đầu tiên với Rituxan ® (rituximab) hiện có mặt ở Mỹ cho bệnh nhân Ung thư.

Nguy cơ chết sớm do mọi nguyên nhân, nguy cơ mắc bệnh tim, ung thư… sẽ giảm mạnh chỉ với tổng thời lượng 50 phút/tuần bạn dành cho việc chạy bộ.

Công ty dược phẩm Janssen đã nộp đơn đăng ký biến thể loại II với Cơ quan y tế châu Âu (EMA) để phê duyệt thuốc Tremfya (guselkumab) để điều trị viêm khớp vẩy nến hoạt động (PsA) ở người lớn.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các hạt nano để đưa một loại thuốc vào các ngăn cụ thể của các tế bào thần kinh, làm tăng đáng kể khả năng điều trị đau ở chuột và thỏ.

Một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí Nature trình bày kết quả thử nghiệm rất khả quan của một loại thuốc, cho thấy nó có thể thu nhỏ khối u ung thư phổi và nhiều loại u khác gây ra bởi đột biến gen KR...

GSK và IAVI đã báo cáo rằng vắc-xin thư nghiệm M72 / AS01 E của GSK làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh lao phổi (TB) ở người trưởng thành âm tính với HIV bị nhiễm lao tiềm ẩn.

Theo TS.BS Nguyễn Đức Liên - Trưởng khoa Ngoại thần kinh Bệnh viện K Trung ương u não xuất hiện khi có tế bào bất thường hình thành bên trong não.