GSK và IAVI đã báo cáo rằng vắc-xin thư nghiệm M72 / AS01 E của GSK làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh lao phổi (TB) ở người trưởng thành âm tính với HIV bị nhiễm lao tiềm ẩn.
Những kết quả này chứng minh hiệu quả vắc-xin tổng thể là 50% trong ba năm sau khi tiêm vắc-xin. Vắc-xin ứng thử nghiệm có hồ sơ an toàn và phản ứng sinh học chấp nhận được. Kết quả cuối cùng phù hợp với phân tích chính được thực hiện sau hai năm theo dõi và được công bố trên Tạp chí Y học New England vào tháng 9 năm 2018.
Lao là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do bệnh truyền nhiễm trên toàn thế giới và là mối đe dọa sức khỏe cộng đồng đáng kể với 1,5 triệu ca tử vong trong năm 2018. Ước tính một phần tư dân số toàn cầu bị nhiễm lao tiềm ẩn, trong đó khoảng 10% sẽ phát triển tích cực bệnh lao phổi.
Hiện nay, các chủng lao kháng đa thuốc đang xuất hiện và lan rộng trên toàn cầu, và vắc-xin lao duy nhất có sẵn, BCG, không cung cấp sự bảo vệ đã được chứng minh và nhất quán ở người trưởng thành tại các quốc gia lưu hành bệnh lao. Nếu không có vắc-xin hiệu quả hơn, sẽ không thể đạt được mục tiêu của Tổ chức Y tế Thế giới là giảm 90% số ca mắc mới và số ca tử vong vì lao là 95% trong giai đoạn 2015-2015.
Tiến sĩ Thomas Breuer, Giám đốc Y tế của Vắc-xin GSK , cho biết:
“ Các kết quả này chứng minh rằng lần đầu tiên trong gần một thế kỷ, cộng đồng quốc tế có khả năng có một công cụ mới để giúp cung cấp bảo vệ chống lại bệnh lao. Tôi muốn cảm ơn các nhà khoa học của chúng tôi vì nỗ lực tận tụy và đổi mới khoa học trong việc phát triển ứng cử viên vắc-xin có ảnh hưởng này hợp tác với IAVI và các tổ chức quan trọng khác. "
(adv)
Thử nghiệm được tiến hành ở các vùng lưu hành bệnh lao (Kenya, Nam Phi và Zambia) và có sự tham gia của 3.573 người trưởng thành âm tính với HIV trong độ tuổi từ 18 đến 50 tuổi. Những người tham gia đã nhận được hai liều M72 / AS01 E hoặc giả dược cách nhau 30 ngày được theo dõi trong ba năm để phát hiện bằng chứng về bệnh lao phổi.
Trong phân tích cuối cùng, 13 người tham gia nhóm vắc-xin đã phát triển bệnh lao phổi hoạt động so với 26 người tham gia nhóm giả dược. Trong số những người tham gia đã nhận được vắc-xin, một phản ứng miễn dịch đặc hiệu M72 đã được duy trì trong suốt ba năm.
Tiến sĩ Mark Feinberg, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của IAVI , cho biết:
“ Những kết quả cuối cùng cho thấy M72 / AS01 E có thể là một công cụ quan trọng trong cuộc chiến chống bệnh lao phổi. Mặc dù các thử nghiệm bổ sung cần được tiến hành để xác nhận những phát hiện này ở các quần thể khác, nhưng chúng tôi chưa bao giờ thấy một loại vắc-xin cung cấp sự bảo vệ ở những người trưởng thành đã bị nhiễm vi khuẩn gây bệnh lao "
Nguồn: GSK
