Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các hạt nano để đưa một loại thuốc vào các ngăn cụ thể của các tế bào thần kinh, làm tăng đáng kể khả năng điều trị đau ở chuột và thỏ.
Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu tại đại học New York College of Nha Khoa , Đại học Monash , Đại học Columbia , và Đại học Santiago ở Chile.
Chúng tôi đã sử dụng một loại thuốc - một loại thuốc chống nôn được FDA phê chuẩn - và sử dụng một phương pháp phân phối mới, đã cải thiện hiệu quả và thời gian tác dụng của nó trong các mô hình động vật của chứng đau do viêm và đau thần kinh
Said Nigel Bunnett, Tiến sĩ, Đại học New York (NYU) College of Nha khoa và là tác giả chính của nghiên cứu.
Phát hiện ra rằng đóng gói hạt nano giúp tăng cường và kéo dài thời gian giảm đau ở động vật trong phòng thí nghiệm cung cấp cơ hội để phát triển các liệu pháp không chứa opioid rất cần thiết cho cơn đau.
Bunnett và các đồng nghiệp đã nghiên cứu một họ protein gọi là thụ thể kết hợp protein G, là mục tiêu của một phần ba các loại thuốc được sử dụng lâm sàng. Trong khi người ta nghĩ rằng các thụ thể hoạt động ở bề mặt của các tế bào thần kinh, họ đã phát hiện ra rằng các thụ thể được kích hoạt di chuyển trong tế bào đến một ngăn gọi là endosome. Trong một endosome, các thụ thể tiếp tục hoạt động trong thời gian dài. Bunnett hoạt động bền vững của các thụ thể trong endosomes gây đau đớn, Bunnett nói .
Trong nghiên cứu của họ, các nhà nghiên cứu tập trung vào một thụ thể kết hợp protein G được gọi là thụ thể neurokinin 1. Nhưng trong các nghiên cứu lâm sàng trước đây, thụ thể neurokinin đã thất bại trong điều trị đau. Các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng những loại thuốc này không hoạt động vì chúng được thiết kế để chặn các thụ thể ở bề mặt tế bào chứ không phải trong nội nhũ.
Để đưa thuốc đến endosome, các nhà nghiên cứu đã gói gọn trong các hạt nano một chất ức chế thụ thể neurokinin gọi là aprepitant, một loại thuốc được FDA phê chuẩn sử dụng để ngăn ngừa buồn nôn và nôn mà thử nghiệm lâm sàng thất bại như một loại thuốc giảm đau.
(adv)
Các hạt nano được thiết kế để đi vào các dây thần kinh truyền tín hiệu đau và giải phóng aprepitant của chúng trong nội nhũ có chứa thụ thể neurokinin. Thuốc giảm đau được điều trị bằng hạt nano ở chuột và thỏ hoàn toàn hơn và trong thời gian dài hơn so với các liệu pháp thông thường, bao gồm cả opioid.
Hơn nữa, việc cung cấp hạt nano giảm thiểu liều lượng thuốc cần thiết để điều trị cơn đau, có thể hữu ích trong việc tránh tác dụng phụ.
Quy trình chúng tôi đã phát triển về cơ bản giống như truyền thuốc vào nội nhũ của tế bào
Bunnett nói .
Bằng cách cung cấp một loại thuốc giảm đau không hiệu quả trước đây vào ngăn bên phải trong tế bào, nó trở nên hiệu quả cao như một phương pháp điều trị đau.
NGUỒN:EUROPHARMA
