Sử dụng thuốc

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Thuốc Tarpeyo (budesonide) dạng viên nang giải phóng chậm, để làm giảm protein niệu ở người lớn có globulin miễn dịch nguyên phát Bệnh thậ...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Quviviq (daridorexant) 25 mg và 50 mg để điều trị cho người lớn bị mất ngủ.

Các nhà khoa học báo cáo rằng một phân tử RNA được gọi là CARMN đã được tìm thấy rất nhiều trong các tế bào cơ trơn khỏe mạnh, giúp cung cấp cho mạch máu của chúng ta sức mạnh và tính linh hoạt, đồng...

Một loại protein béo mới được đặc trưng có thể cung cấp liên kết còn thiếu để giải thích một căn bệnh chuyển hóa hiếm gặp, đồng thời cung cấp cái nhìn mới về các rối loạn phổ biến như béo phì và tiểu...

Các nhà khoa học Phần Lan đã phát triển một loại thuốc xịt mũi có thể chống lại nguy cơ nhiễm Covid-19 trong 8 giờ. Loại thuốc này được kỳ vọng có thể cùng với vắc xin tạo thành bộ đôi giảm thiểu rủi...

Hiểu được cách tế bào chết là chìa khóa để phát triển các phương pháp điều trị mới cho nhiều bệnh, cho dù mục tiêu là làm cho tế bào ung thư chết hay giữ cho các tế bào khỏe mạnh sống sót khi đối mặt...

Độc tố mới được xác định phổ biến ở vi khuẩn E.coli làm tăng tốc độ ung thư ruột kết ở chuột nghiên cứu; xác nhận mối liên hệ với bệnh ung thư đại trực tràng ở người có thể mở đường cho việc phát triể...

Rất lâu trước khi bắt đầu sa sút trí tuệ, có bằng chứng về sự gia tăng hoạt động của hệ thống miễn dịch của não. Các nhà nghiên cứu từ DZNE và Bệnh viện Đại học Bonn (UKB) đưa ra kết luận này dựa trên...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Lyvispah (baclofen) của Saol.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (“FDA ”) phê duyệt thuốc Yusimry (adalimumab-aqvh), thuốc tương tự sinh học Humira® (adalimumab). Yusimry được chỉ định cho các trường hợp bệnh vẩy nến thể mả...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt thuốc Dartisla ODT (glycopyrrolate) đường uống dạng viên nén phân tán. Dartisla ODT có dạng viên nén 1,7 mg , được chỉ định cho người lớn để giả...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Vyvgart (efgartigimod alfa-fcab) để điều trị bệnh nhược cơ toàn thân (gMG) ở bệnh nhân người lớn dương tính với kháng thể kháng thụ thể...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Apretude , lựa chọn dự phòng trước phơi nhiễm qua đường tiêm (PrEP) có tác dụng kéo dài đầu tiên và duy nhất để giảm nguy cơ lây nhiễm...

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Leqvio ® (inclisiran), liệu pháp RNA (siRNA) đầu tiên và duy nhất để giảm cholesterol lipoprotein LDL-C với hai liều một năm.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Adbry ™ (tralokinumab-ldrm) để điều trị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng chongười lớn từ 18 tuổi trở lên. Adbry có thể được sử dụn...

Theo một nghiên cứu mới, tế bào T nằm trong tuyến phòng thủ thứ 2 của hệ thống miễn dịch có thể nhận diện và tấn công biến thể Omicron cực kì hiệu quả. Vì vậy, tế bào T giúp cơ thể nhiễm Covid-19 trán...

Thuốc Tezspire của AstraZeneca và Amgen (tezepelumab-ekko) đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị bổ sung duy trì cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị hen suyễn nặng.

Một thống kê mới đây tại Anh cho thấy, những người không tiêm vaccine Covid-19 có thể trở thành một trong những nhóm dễ bị tổn thương nhất bởi đại dịch toàn cầu này.

Một loại kháng thể mới được phát hiện trong máu của một số người được chủng ngừa hoặc bị nhiễm cúm có thể nhận ra nhiều loại vi rút cúm

Cơ quan An ninh Y tế Vương quốc Anh (UKHSA) vừa công bố dữ liệu mới về mức độ gây bệnh của biến thể Omicron.