Thuốc Pluvicto điều trị bệnh ung thư tuyến tiền liệt
FDA chấp thuận cho thuốc Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) liệu pháp xạ trị Nhắm mục tiêu để Điều trị Ung thư Tuyến tiền liệt Di căn Tiến triển...
Có 4,642 bài viết trong chuyên mục này
FDA chấp thuận cho thuốc Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) liệu pháp xạ trị Nhắm mục tiêu để Điều trị Ung thư Tuyến tiền liệt Di căn Tiến triển...
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp phê duyệt cuối cùng cho TLANDO ™ (testosterone undecanoate), một phương pháp điều trị bằng đường uống cho liệu pháp thay thế testosterone (“TRT”) được...
Theo một nghiên cứu mới đây, một loại thuốc microRNA tạo mạch mới có thể là một lựa chọn mới để điều trị bệnh tim mạch do thiếu máu cục bộ. Trong nghiên cứu, các nhà nghiên cứu mô tả một microRNA hoạt...
Chỉnh sửa gen được sử dụng để phát hiện ra các protein của con người bị HIV chiếm đoạt để tái tạo trong máu • Bằng cách hiểu rõ hơn về cách vi rút tái tạo, các phương pháp điều trị một ngày nào đó có...
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng điều trị bằng miR-634 làm giảm sức đề kháng của các tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy ở miệng đối với cisplatin, dẫn đến tăng tiêu diệt tế bào khối u. Thuốc mỡ...
Tế bào gốc có thể phát triển thành nhiều loại tế bào khác nhau trong cơ thể. Ví dụ, khi một người bị thương, tế bào gốc sẽ đến vị trí bị thương và hỗ trợ chữa lành các mô bị tổn thương. Công nghệ nano...
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hỗn dịch uống Ztalmy ® (ganaxolone) để điều trị co giật liên quan đến chứng rối loạn thiếu hụt kinase-like 5 phụ thuộc cyclin (CDD), một dạ...
Khám phá có thể mở ra cánh cửa cho các phương pháp điều trị mới giúp cải thiện khả năng loại bỏ vi rút cứng đầu của hệ miễn dịch, dẫn đến những bước tiến trong nghiên cứu MS.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Xelstrym (dextroamphetamine ) để điều trị Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) cho người lớn và trẻ từ 6 tuổi trở lên. Xelstrym l...
Các nhà khoa học đã phát triển chế phẩm sinh học với lớp phủ có thể ăn được độc đáo để đảm bảo vi khuẩn có lợi đến ruột thành công khi chúng được tiêu hóa.
Một nghiên cứu cho thấy một loại tia cực tím mới an toàn cho con người đã tiêu diệt hơn 98% vi khuẩn trong không khí trong phòng trong vòng 5 phút.
Opdualag (nivolumab và relatlimab-rmbw) dạng truyền tĩnh mạch, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị u...
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho phép Nasonex® 24HR (mometasone furoate monohydrate 50mcg) sử dụng không kê đơn . Sự chấp thuận này đánh dấu sự chuyển đổi thương hiệu Nasonex từ Rx sa...
Chỉ cần một liều vắc-xin COVID-19 dựa trên hạt nano mới là đủ để tạo ra phản ứng miễn dịch ở động vật theo đúng hướng với vắc-xin hiện đang được sử dụng trong lâm sàng. Và với những thay đổi nhỏ, các...
Các nhà nghiên cứu từ Khoa Vi sinh và Miễn dịch học của Trường Đại học Y Indiana đang nghiên cứu những phương pháp mới để điều trị bệnh hen suyễn theo mùa hoặc không liên tục.
Theragnostics thông báo rằng NephroScan, loại thuốc chẩn đoán hình ảnh phóng xạ được sử dụng để hỗ trợ đánh giá các rối loạn nhu mô thận ở bệnh nhân người lớn và trẻ em, bao gồm cả trẻ sơ sinh đủ thán...
Một nhóm nghiên cứu đã tiết lộ rằng amyloid-beta được phát hiện trong máu được tiết ra từ các mô ngoại vi (tuyến tụy, mô mỡ, cơ xương, gan, v.v.) nhạy cảm với glucose và insulin.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Adlarity( donepezil) như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân bị sa sút trí tuệ nhẹ, trung bình hoặc nặng thuộc loại Alzheimer....
Một nghiên cứu mới trên động vật cho thấy liều lượng cao của một loại kháng sinh được sử dụng rộng rãi gọi là rifampin có thể điều trị an toàn và giảm thời gian điều trị đối với dạng bệnh lao nguy hiể...
Các nhà nghiên cứu tiết lộ chi tiết mới về một loại enzyme quan trọng giúp khả năng giải trình tự DNA. Phát hiện này là một bước tiến nhảy vọt vào kỷ nguyên y học cá nhân hóa khi các bác sĩ có thể thi...