Sử dụng thuốc

Regeneron đã tham gia vào một thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép tùy chọn với Vyriad để khám phá và phát triển các phương pháp điều trị mới dựa trên virus (diệt ung thư) cho các dạng ung thư kh...

AstraZeneca đã trình bày kết quả chi tiết từ các thử nghiệm OLYMPUS và ROCKIES giai đoạn III cho thấy roxadustat làm tăng đáng kể nồng độ hemoglobin (Hb) ở bệnh nhân không phụ thuộc lọc máu (NDD) và p...

Gilead đã công bố kết quả từ hai nghiên cứu giai đoạn 3 đánh giá sự an toàn và hiệu quả của Biktarvy® (bictegravir 50 mg / emtricitabine 200 mg / tenofovir alafenamide 25 mg ) so với phác đồ điều trị...

Trong một nghiên cứu mới được công bố trên bioRxiv, các nhà khoa học Nga cho biết họ đã tạo ra được một hệ thống trí tuệ nhân tạo có thể đọc và giải mã sóng não của con người.Nó chỉ sử dụng điện não đ...

Lần đầu tiên, ba bệnh nhân ung thư ở Mỹ đã được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR. Nghiên cứu được tiết lộ trước thềm Hội nghị của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, dự kiến sẽ diễn ra vào tháng tới...

Thuốc tiêm TRUXIMA ® (rituximab-abbs) là thuốc tương đương sinh học đầu tiên với Rituxan ® (rituximab) hiện có mặt ở Mỹ cho bệnh nhân Ung thư.

Nguy cơ chết sớm do mọi nguyên nhân, nguy cơ mắc bệnh tim, ung thư… sẽ giảm mạnh chỉ với tổng thời lượng 50 phút/tuần bạn dành cho việc chạy bộ.

Công ty dược phẩm Janssen đã nộp đơn đăng ký biến thể loại II với Cơ quan y tế châu Âu (EMA) để phê duyệt thuốc Tremfya (guselkumab) để điều trị viêm khớp vẩy nến hoạt động (PsA) ở người lớn.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các hạt nano để đưa một loại thuốc vào các ngăn cụ thể của các tế bào thần kinh, làm tăng đáng kể khả năng điều trị đau ở chuột và thỏ.

Một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí Nature trình bày kết quả thử nghiệm rất khả quan của một loại thuốc, cho thấy nó có thể thu nhỏ khối u ung thư phổi và nhiều loại u khác gây ra bởi đột biến gen KR...

GSK và IAVI đã báo cáo rằng vắc-xin thư nghiệm M72 / AS01 E của GSK làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh lao phổi (TB) ở người trưởng thành âm tính với HIV bị nhiễm lao tiềm ẩn.

Theo TS.BS Nguyễn Đức Liên - Trưởng khoa Ngoại thần kinh Bệnh viện K Trung ương u não xuất hiện khi có tế bào bất thường hình thành bên trong não.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Talicia (omeprazole magiê, amoxicillin và rifabutin) viên nang giải phóng chậm 10 mg1 / 250 mg / 12,5 mg trong điều trị nhiễm vi khuẩn...

Dữ liệu từ 77 quốc gia trên thế giới cho thấy, bệnh lậu kháng kháng sinh làm cho bệnh này trở nên khó chữa hơn và có khả năng không điều trị được.

Cephalosporin ức chế sự tổng hợp tế bào vi khuẩn. Các cephalosporin có khả năng acyl hóa các D – alanin transpeptidase, ức chế giai đoạn cuối của quá trình tổng hợp vách tế bào vi khuẩn ( giai đoạn tạ...

Astellas(Nhật Bản) đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban châu Âu (EC) cho Xospata (gilteritinib) của họ như là một đơn trị liệu để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát(AML) ở người lớn.

Nhờ phương pháp định tuổi bằng sự phát quang, các nhà khoa học tìm ra thời điểm trồng cây olive cổ thụ với chu vi thân lên đến 12,5 m.

Sanofi đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban Châu Âu (EC) đối với Dupixent (dupilumab) để điều trị cho người lớn bị viêm mũi họng mãn tính nặng với polyp mũi (Chronic rhinosinusitis with nasal polypos...

Loại thuốc mới nhất để điều trị chứng đau nửa đầu là Reyvow (lasmiditan), trước đó là các thuốc Aimovig (erenumab-aooe), Ajovy (fremanezumab-vfrm) và Emgality (galcanezumab-gnlm) được cấp phép.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt Farxiga (dapagliflozin) để giảm nguy cơ nhập viện vì suy tim (hHF) ở bệnh nhân tiểu đường loại 2 và có nguy cơ mắc bệnh tim mạch (CVD) hoặc...