Rối loạn cơ trơn hiếm gặp bắt nguồn từ một đột biến duy nhất trong gen không mã hóa
Sử dụng giải trình tự toàn bộ bộ gen, các nhà nghiên cứu đã xác định được một biến thể duy nhất trong gen microRNA, MIR145-5p, là nguồn gốc của hội chứng rối loạn chức năng cơ trơn đa hệ thống, đã khô...