Vắc-xin tiềm năng của Mỹ có thể được thử nghiệm vào cuối mùa thu hoặc đầu mùa đông
Có một số ứng viên vắc-xin đang được chọn lọc, Tiến sĩ Anthony Fauci nói với một ủy ban Thượng viện.
Cập nhật tin tức mới nhất về sức khỏe, sử dụng thuốc an toàn
Có một số ứng viên vắc-xin đang được chọn lọc, Tiến sĩ Anthony Fauci nói với một ủy ban Thượng viện.
Có một thực tế là hiện nay việc mua và sử dụng các loại thuốc không còn khó khăn như trước. Với sự phát triển của công nghệ thông tin thì bạn chỉ cần ở nhà cũng có thể mua được thuốc thông qua các tra...
Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép cho thuốc Remdesivir của Gilead Science, dưới tên thương hiệu Veklury, để điều trị nhiễm Covid-19.
Công ty dược phẩm Tonix đã ký hợp tác nghiên cứu và thỏa thuận cấp phép độc quyền với Đại học Alberta ở Canada cho ba ứng viên vắc-xin mới để ngăn chặn Covid-19.
Theo Bộ Y tế tính từ 6h ngày 16/4 đến 18h ngày 12/5: 26 ngày Việt Nam không có ca lây nhiễm trong cộng đồng. Hiện, Việt Nam có tổng cộng 148 ca nhiễm nhập cảnh được cách ly ngay.
Bàn chân ở xa trái tim nhất, nhưng nó lại được coi là trái tim thứ 2, bởi khu vực phản xạ nội tạng nằm trên bàn chân, do đó thông qua những biến đổi ở bàn chân có thể phản ánh sức khỏe của cơ thể.
Ủy ban Châu Âu đã cấp Giấy phép cho thuốc Entyvio® (vedolizumab) dạng tiêm dưới da (vedolizumab), một thuốc sinh học chọn lọc ruột để sử dụng cho người lớn bị viêm loét đại tràng ở mức độ vừa phải (UC...
Amgen thông báo loại thuốc Otezla ngăn chặn enzyme có tên PDE4 sẽ sớm được thử nghiệm lâm sàng để nghiên cứu hiệu quả của nó trong việc ngăn ngừa suy hô hấp do COVID-19. Otezla đã được mua lại vào ngà...
Theo nhiều quan sát, một số bệnh nhiễm virus có thể đóng vai trò trong cuộc tấn công tự miễn dẫn đến bệnh tiểu đường loại 1.
Ủy ban dược phẩm châu Âu đã đề nghị cấp giấy phép tiếp thị cho Enerzair breezhaler để điều trị hen suyễn bao gồm cảm biến điện tử thông minh tùy chọn. Enerzair breezhaler bao gồm một sự kết hợp liều c...
Nghiên cứu mới đã phát hiện ra rằng một tập hợp các tế bào thần kinh võng mạc gửi tín hiệu ức chế đến não. Trước đây, các nhà nghiên cứu tin rằng mắt chỉ gửi tín hiệu kích thích.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA) đã phê duyệt Elyxyb (dung dịch uống celecoxib 25 mg / mL). ELYXYB được chỉ định để điều trị đau nửa đầu cấp tính có hoặc không có hào quang ở người lớ...
Chính phủ Canada đã đồng ý cấp tới 175,6 triệu đô la để hỗ trợ AbCellera trong việc phát triển các liệu pháp dựa trên kháng thể chống lại Covid-19.
Moderna đã ký thỏa thuận mười năm với Lonza để sản xuất quy mô lớn cho ứng viên vắc-xin của mình, mRNA-1273, chống lại Covid-19 và các sản phẩm khác trong tương lai.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Darzalex Faspro (daratumumab và hyaluronidase-fihj), dạng tiêm dưới da mới.
AGC Biologics, một tổ chức sản xuất và phát triển hợp đồng dược phẩm sinh học toàn cầu (CDMO), đã được chọn để sản xuất thương mại sản phẩm điều trị Clevegen cho đối tác Faron Enterprises Oy, một công...
Inovio đã ký thỏa thuận với nhà sản xuất hợp đồng Richter-Helm BioLogics của Đức để sản xuất quy mô lớn ứng viên vắc-xin DNA Covid-19 , INO-4800.
Chế độ dinh dưỡng rất quan trọng với người bệnh viêm gan. Thiếu dinh dưỡng thì gan không làm việc được nhưng dư thừa cũng không tốt vì gan yếu, khó loại thải chất dư thừa. Do vậy, người bệnh cần biết...
Vaxxel - Pháp đã mua dòng tế bào DuckCelt T17 của Transgene để phát triển vắc-xin quy mô công nghiệp chống lại virus đường hô hấp.
Các chuyên gia của công ty Cortexyme công bố, vi khuẩn porphyromonas gingivalis (Pg) được xác định là tác nhân gây các bệnh ung thư, tiểu đường và Alzheimer ở người.