Tin tức sức khỏe

Khi nói đến các sản phẩm hỗ trợ điều trị các bệnh về Tai Mũi Họng từ thiên nhiên, Otosan là một trong những thương hiệu hàng đầu không thể bỏ qua, mang đến các giải pháp hiệu quả và an toàn cho trẻ em...

Bộ rửa mũi Otosan Nasal Wash Kit, Xịt mũi Otosan Forte, Gel Otosan Forte hàng ngày để vệ sinh khoang, phòng ngừa tình trạng viêm mũi xoang, hoặc giảm nhẹ triệu chứng viêm mũi xoang cho mẹ bầu hiệu q...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cobenfy (xanomeline và trospium chloride), một loại thuốc uống để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người lớn.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Yorvipath (palopegteriparatide, được phát triển dưới dạng TransCon PTH) để điều trị chứng suy tuyến cận giáp ở người lớn. Yorvipath là tiền...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Itovebi (inavolisib), kết hợp với palbociclib (Ibrance) và fulvestrant, để điều trị cho người lớn bị ung thư vú di căn hoặc tiến triển tại...

Siro ho Otosan Fortuss như một giải pháp tiên phong trong việc hỗ trợ trị ho cho trẻ em. Với công thức đặc biệt, sản phẩm kết hợp giữa mật ong Manuka nổi tiếng với khả năng kháng khuẩn tự nhiên và 7 l...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên nang Miplyffa ™ (MY-PLY-FAH) (arimoclomol) như một phương pháp điều trị bằng đường uống cho bệnh Niemann-Pick loại C (NPC). Miplyffa đ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Aqneursa (levacetylleucine) để điều trị các biểu hiện thần kinh của bệnh Niemann-Pick loại C (NPC) ở người lớn và bệnh nhi có cân nặng ≥15...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Otulfi ™ (ustekinumab-aauz), thuốc sinh học tương tự ustekinumab. Otulfi ™ được chấp thuận để điều trị bệnh Crohn, viêm loét đại tràn...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tecentriq Hybreza (atezolizumab và hyaluronidase-tqjs), chất ức chế PD-(L)1 đầu tiên và duy nhất dùng tiêm dưới da cho bệnh nhân tại Hoa Kỳ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố phê duyệt thuốc tiêm Pavblu (aflibercept-ayyh) 2 mg (ống tiêm nạp sẵn liều đơn và lọ thuốc liều đơn) để tiêm nội nhãn.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Ebglyss (lebrikizumab-lbkz), một chất ức chế IL-13 có mục tiêu, để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, nặng ít nhất 88 pou...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép nhanh cho Livdelzi (seladelpar) để điều trị viêm đường mật nguyên phát (PBC) kết hợp với axit ursodeoxycholic (UDCA) ở người lớn không đáp ứ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho Zunveyl (benzgalantamine) trước đây được gọi là ALPHA-1062, để điều trị bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình . Bệnh Alzheimer (AD) là mộ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Pyzchiva ®* (ustekinumab-ttwe) dạng ống tiêm chứa sẵn thuốc sinh học tương tự Pyzchiva ®* (ustekinumab-ttwe) 45 mg/0,5 mL và 90 mg/mL để ti...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hỗn dịch tiêm giải phóng kéo dài Erzofri ( paliperidone palmitate) của công ty, để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người lớn và để điều...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên nang giải phóng kéo dài Crexont (carbidopa và levodopa) để điều trị bệnh Parkinson (PD). Crexont là một dạng bào chế carbidopa/levodop...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Kisunla ™ ( donanemab -azbt, 350 mg/20 mL tiêm tĩnh mạch một lần mỗi tháng), thuốc điều trị bệnh Alzheimer của Eli Lilly and Company (NYSE:...

An cung ngưu hoàng hoàn là bài thuốc Y học cổ truyền Trung Quốc sáng tạo ra đặc trị đột quỵ, tai biến mạch máu não. Tuy nhiên để nói phát triển nó ở đỉnh cao và sử dụng phổ biến trên thị trường Việt N...

Các chủng TB cục bộ cao ít lây nhiễm hơn ở các thành phố quốc tế và có nhiều khả năng lây nhiễm cho những người từ khu vực địa lý là môi trường sống tự nhiên của chủng này. Nghiên cứu cung cấp bằng ch...