Sử dụng thuốc

Các bác sĩ ở Ý đã báo cáo bằng chứng rõ ràng đầu tiên về mối liên hệ giữa Covid-19 và một chứng rối loạn viêm hiếm gặp nhưng nghiêm trọng khiến một số trẻ em phải điều trị cứu sống tại các đơn vị chăm...

Gilead Science đã ký thỏa thuận cấp phép, không độc quyền với năm nhà sản xuất để mở rộng quyền truy cập vào thuốc thử nghiệm chống vi rút thử nghiệm cho bệnh nhân Covid-19.

Các nhà khoa học tại Viện truyền nhiễm quốc gia Lazzaro Spallanzani ở Ý đã tuyên bố tìm thấy một ứng viên vắc-xin có thể vô hiệu hóa coronavirus trong tế bào người.

Các quận của thành phố phải nộp kế hoạch sàng lọc tất cả công dân sau khi nhóm các trường hợp mới trong tuần này.

Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) và Tập đoàn ChemRar công bố kết quả tạm thời đầu tiên tích cực của thử nghiệm lâm sàng so sánh ngẫu nhiên mở đa trung tâm của thuốc Favipiravir trên bệnh nhân nhập viện...

Những người gần đây bị mất mùi đang được khuyến khích tham gia vào một cuộc khảo sát khi một nhóm nghiên cứu toàn cầu mới điều tra triệu chứng này như một dấu hiệu của COVID-19.

Hội đồng nghiên cứu khoa học và công nghiệp (CSIR) ở Ấn Độ đã đề xuất thử nghiệm thuốc điều trị nhiễm trùng huyết như một loại vắc-xin cho Covid-19.

Magenta Therapeutics đã ký một thỏa thuận với AVROBIO để đánh giá tiện ích tiềm năng của thuốc kết hợp kháng thể (ADC) MGTA-117 mới của nó như là một chế độ điều hòa tiềm năng cho các liệu pháp gen le...

Public Health England đã phê duyệt một xét nghiệm kháng thể, của công ty dược phẩm Roche, hiện có thể được sử dụng để xác định bao nhiêu dân số đã bị nhiễm Covid-19.

Có một số ứng viên vắc-xin đang được chọn lọc, Tiến sĩ Anthony Fauci nói với một ủy ban Thượng viện.

Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép cho thuốc Remdesivir của Gilead Science, dưới tên thương hiệu Veklury, để điều trị nhiễm Covid-19.

Công ty dược phẩm Tonix đã ký hợp tác nghiên cứu và thỏa thuận cấp phép độc quyền với Đại học Alberta ở Canada cho ba ứng viên vắc-xin mới để ngăn chặn Covid-19.

Theo Bộ Y tế tính từ 6h ngày 16/4 đến 18h ngày 12/5: 26 ngày Việt Nam không có ca lây nhiễm trong cộng đồng. Hiện, Việt Nam có tổng cộng 148 ca nhiễm nhập cảnh được cách ly ngay.

Bàn chân ở xa trái tim nhất, nhưng nó lại được coi là trái tim thứ 2, bởi khu vực phản xạ nội tạng nằm trên bàn chân, do đó thông qua những biến đổi ở bàn chân có thể phản ánh sức khỏe của cơ thể.

Ủy ban Châu Âu đã cấp Giấy phép cho thuốc Entyvio® (vedolizumab) dạng tiêm dưới da (vedolizumab), một thuốc sinh học chọn lọc ruột để sử dụng cho người lớn bị viêm loét đại tràng ở mức độ vừa phải (UC...

Amgen thông báo loại thuốc Otezla ngăn chặn enzyme có tên PDE4 sẽ sớm được thử nghiệm lâm sàng để nghiên cứu hiệu quả của nó trong việc ngăn ngừa suy hô hấp do COVID-19. Otezla đã được mua lại vào ngà...

Theo nhiều quan sát, một số bệnh nhiễm virus có thể đóng vai trò trong cuộc tấn công tự miễn dẫn đến bệnh tiểu đường loại 1.

Ủy ban dược phẩm châu Âu đã đề nghị cấp giấy phép tiếp thị cho Enerzair breezhaler để điều trị hen suyễn bao gồm cảm biến điện tử thông minh tùy chọn. Enerzair breezhaler bao gồm một sự kết hợp liều c...

Nghiên cứu mới đã phát hiện ra rằng một tập hợp các tế bào thần kinh võng mạc gửi tín hiệu ức chế đến não. Trước đây, các nhà nghiên cứu tin rằng mắt chỉ gửi tín hiệu kích thích.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA) đã phê duyệt Elyxyb (dung dịch uống celecoxib 25 mg / mL). ELYXYB được chỉ định để điều trị đau nửa đầu cấp tính có hoặc không có hào quang ở người lớ...