Sử dụng thuốc

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Yorvipath (palopegteriparatide, được phát triển dưới dạng TransCon PTH) để điều trị chứng suy tuyến cận giáp ở người lớn. Yorvipath là tiền...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Itovebi (inavolisib), kết hợp với palbociclib (Ibrance) và fulvestrant, để điều trị cho người lớn bị ung thư vú di căn hoặc tiến triển tại...

Siro ho Otosan Fortuss như một giải pháp tiên phong trong việc hỗ trợ trị ho cho trẻ em. Với công thức đặc biệt, sản phẩm kết hợp giữa mật ong Manuka nổi tiếng với khả năng kháng khuẩn tự nhiên và 7 l...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên nang Miplyffa ™ (MY-PLY-FAH) (arimoclomol) như một phương pháp điều trị bằng đường uống cho bệnh Niemann-Pick loại C (NPC). Miplyffa đ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Aqneursa (levacetylleucine) để điều trị các biểu hiện thần kinh của bệnh Niemann-Pick loại C (NPC) ở người lớn và bệnh nhi có cân nặng ≥15...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc Otulfi ™ (ustekinumab-aauz), thuốc sinh học tương tự ustekinumab. Otulfi ™ được chấp thuận để điều trị bệnh Crohn, viêm loét đại tràn...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tecentriq Hybreza (atezolizumab và hyaluronidase-tqjs), chất ức chế PD-(L)1 đầu tiên và duy nhất dùng tiêm dưới da cho bệnh nhân tại Hoa Kỳ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố phê duyệt thuốc tiêm Pavblu (aflibercept-ayyh) 2 mg (ống tiêm nạp sẵn liều đơn và lọ thuốc liều đơn) để tiêm nội nhãn.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Ebglyss (lebrikizumab-lbkz), một chất ức chế IL-13 có mục tiêu, để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, nặng ít nhất 88 pou...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép nhanh cho Livdelzi (seladelpar) để điều trị viêm đường mật nguyên phát (PBC) kết hợp với axit ursodeoxycholic (UDCA) ở người lớn không đáp ứ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho Zunveyl (benzgalantamine) trước đây được gọi là ALPHA-1062, để điều trị bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình . Bệnh Alzheimer (AD) là mộ...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Pyzchiva ®* (ustekinumab-ttwe) dạng ống tiêm chứa sẵn thuốc sinh học tương tự Pyzchiva ®* (ustekinumab-ttwe) 45 mg/0,5 mL và 90 mg/mL để ti...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt hỗn dịch tiêm giải phóng kéo dài Erzofri ( paliperidone palmitate) của công ty, để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người lớn và để điều...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt viên nang giải phóng kéo dài Crexont (carbidopa và levodopa) để điều trị bệnh Parkinson (PD). Crexont là một dạng bào chế carbidopa/levodop...

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Kisunla ™ ( donanemab -azbt, 350 mg/20 mL tiêm tĩnh mạch một lần mỗi tháng), thuốc điều trị bệnh Alzheimer của Eli Lilly and Company (NYSE:...

Các chủng TB cục bộ cao ít lây nhiễm hơn ở các thành phố quốc tế và có nhiều khả năng lây nhiễm cho những người từ khu vực địa lý là môi trường sống tự nhiên của chủng này. Nghiên cứu cung cấp bằng ch...

Các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc tạo ra các tế bào có thể kiểm soát được sự tăng sinh. Kỹ thuật này cho phép áp dụng các liệu pháp tế bào mới và an toàn.

Trên toàn cầu, hiện có khoảng 2,6 triệu trẻ em và thanh thiếu niên đang sống chung với HIV, phần lớn trong số họ ở Châu Phi. Những người trẻ tuổi này có nhiều khả năng gặp phải tình trạng thất bại tro...

Melanocyte chịu trách nhiệm sản xuất melanin, một sắc tố bảo vệ da người khỏi tác hại của tia cực tím. Tuy nhiên, vấn đề phát sinh khi cơ chế tái tạo tế bào chết, giúp điều chỉnh sự tích tụ melanin, b...

Mô hình AI tìm ra manh mối ung thư với tốc độ cực nhanh. Các nhà nghiên cứu đã phát triển một mô hình AI giúp tăng khả năng phát hiện ung thư thông qua phân tích đường.