Các nhà khoa học đã phân tích cấu trúc của protein SPNS2 ở cấp độ nguyên tử có thể cung cấp những hiểu biết sâu sắc hơn về cách các phân tử tín hiệu S1P được giải phóng để giao tiếp với các tế bào miễn dịch nhằm điều chỉnh phản ứng viêm.
Trong cơ thể con người, chất mang protein có tên SPNS2 vận chuyển các phân tử S1P từ tế bào nội mô để tăng cường phản ứng miễn dịch của tế bào ở các cơ quan và mô bị nhiễm bệnh.
Sử dụng các vật thể nano được phát triển đặc biệt liên kết với SPNS2 và phóng to toàn bộ cấu trúc, cấu trúc SPNS2 mở rộng cho phép quan sát các phân tử S1P qua kính hiển vi điện tử đông lạnh.
Các nhà khoa học thuộc Chương trình nghiên cứu chuyển giao miễn dịch học tại Trường Y Yong Loo Lin, Đại học Quốc gia Singapore (NUS Medicine) và các đối tác của họ tại Viện Công nghệ Cáp Nhĩ Tân, Trung Quốc, đã phân tích cấu trúc của protein SPNS2 ở cấp độ nguyên tử có thể cung cấp những hiểu biết sâu sắc hơn về cách các phân tử tín hiệu S1P được giải phóng để giao tiếp với các tế bào miễn dịch nhằm điều chỉnh các phản ứng viêm.
"Thấy thì tin. Công trình này cho thấy SPNS2 đang trực tiếp xuất khẩu S1P để truyền tín hiệu và có thể ức chế chức năng vận chuyển của nó bằng các phân tử nhỏ. Công trình này cung cấp nền tảng để hiểu về cách S1P được giải phóng bởi SPNS2 và chức năng protein này bị ức chế như thế nào." bởi các phân tử nhỏ để điều trị các bệnh viêm nhiễm”, trưởng nhóm nghiên cứu, Tiến sĩ Nguyễn Nam Long cho biết.
Protein SPNS2 cho phép liên kết các phân tử tín hiệu S1P để kích hoạt các tế bào miễn dịch rời khỏi các hạch bạch huyết và gây viêm ở các bộ phận khác nhau của cơ thể khi cần thiết.
Được tạo thành từ các axit amin, protein SPNS2 đủ dẻo để thay đổi hình dạng và cấu trúc nhằm giải phóng các phân tử tín hiệu S1P thông qua các khoang nhỏ bên trong protein.
Thông qua việc khám phá cách protein SPNS2 giải phóng các phân tử S1P, cấu trúc SPNS2 có thể được khai thác để phát triển thuốc trong tương lai.
Tương tự như việc khám phá hình dạng của ổ khóa trước khi thiết kế chìa khóa, phát hiện này làm sáng tỏ hơn về cách các loại thuốc trong tương lai có thể được thiết kế để nhắm mục tiêu tốt hơn vào protein nhằm tăng hiệu quả của thuốc.
Phát hiện này dựa trên nghiên cứu trước đó cho thấy việc xóa protein SPNS2 khỏi mô hình tiền lâm sàng sẽ ngăn chặn hiệu quả đường truyền tín hiệu S1P để các phân tử tín hiệu S1P không thể được vận chuyển đến thúc đẩy các tế bào miễn dịch rời khỏi hạch bạch huyết để gây viêm.
(adv)
Cả protein SPNS2 và phân tử tín hiệu S1P đều cần thiết để tuyển dụng tế bào miễn dịch đến các cơ quan viêm, nhằm điều trị các bệnh viêm nhiễm khác nhau.
"Bằng cách sử dụng các mô hình tiền lâm sàng, chúng tôi đã chỉ ra rằng việc nhắm mục tiêu vào các protein SPNS2 trong cơ thể sẽ ngăn chặn các phản ứng viêm trong tình trạng bệnh, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng. Công việc này đã mang lại cho chúng tôi khả năng ức chế chức năng vận chuyển của nó bằng các phân tử nhỏ sẽ có tác dụng lâu dài." để điều trị các bệnh viêm nhiễm hiệu quả hơn", bác sĩ Nguyễn cho biết.
Nguồn Đại học Quốc gia Singapore, Trường Y khoa Yong Loo Lin .
