Nghiên cứu mới cho thấy các tế bào miễn dịch, được gọi là 'tế bào T sát thủ', ở người lớn tuổi giống với tế bào ở trẻ sơ sinh và trẻ em, nhưng gặp khó khăn trong việc xác định các tế bào bị nhiễm bệnh. Khám phá này mở ra cánh cửa cho các loại vắc-xin và liệu pháp điều trị phù hợp với từng lứa tuổi.
Tế bào Killer T (còn được gọi là tế bào T CD8 + ) đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch bằng cách loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus. Mặc dù người ta đã nghiên cứu nhiều về các tế bào miễn dịch này ở người lớn nhưng vẫn chưa có nhiều thông tin về cách chúng tiến hóa và hoạt động trong suốt tuổi thọ của con người - cho đến tận bây giờ.
Trong một nghiên cứu tiên phong được công bố trên tạp chí Nature Immunology và do Viện Nhiễm trùng và Miễn dịch Peter Doherty (Viện Doherty) và UNSW Sydney dẫn đầu, các nhà nghiên cứu đã sử dụng các công nghệ tiên tiến để kiểm tra các tế bào T sát thủ ở các nhóm tuổi khác nhau - trẻ sơ sinh, trẻ em trong độ tuổi đi học. , người lớn và người lớn tuổi (trên 60 tuổi) -- để hiểu tuổi tác hình thành khả năng miễn dịch của chúng ta đối với vi-rút cúm như thế nào.
(adv)
Tiến sĩ Carolien van de Sandt của Đại học Melbourne, thành viên nghiên cứu cấp cao tại Viện Doherty và là tác giả đầu tiên của bài báo, cho biết nhóm đã phát hiện ra những điểm tương đồng bất ngờ trong phản ứng của tế bào T giữa trẻ sơ sinh/trẻ em và người lớn tuổi.
Tiến sĩ van de Sandt cho biết: “Dựa trên các nghiên cứu trước đây, chúng tôi dự kiến sẽ phát hiện ra rằng các tế bào T sát thủ ở người lớn tuổi hoạt động kém hiệu quả hơn vì chúng đã kiệt sức hoặc 'ngủ quên'".
"Tuy nhiên, thật ngạc nhiên, các tế bào T sát thủ rất hiệu quả mà chúng tôi phát hiện ở trẻ em và người lớn dường như thực sự biến mất và được thay thế bằng các tế bào dưới mức tối ưu ở người lớn tuổi. Việc này gần giống như việc bạn thay thế thanh kiếm của một người lính La Mã bằng một cái bếp." con dao; họ có thể học cách sử dụng nó, nhưng nó sẽ không bao giờ hiệu quả bằng thanh kiếm.
“Một trong những phát hiện hấp dẫn nhất của nghiên cứu là những tế bào này, với khả năng nhận biết virus cúm kém hơn, lại biểu hiện các đặc điểm gen gần giống với tế bào T được tìm thấy ở trẻ sơ sinh.”
Giáo sư Katherine Kedzierska của Đại học Melbourne, Trưởng phòng thí nghiệm tế bào T ở người tại Viện Doherty và là tác giả chính của bài báo, cho biết nghiên cứu này góp phần rất lớn vào sự hiểu biết của chúng ta về sự thay đổi miễn dịch trong tuổi thọ của một cá nhân và có tiềm năng thúc đẩy đáng kể khả năng miễn dịch. lĩnh vực vắc xin.
quảng cáo
Giáo sư Kedzierska cho biết: “Phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng nếu chúng ta muốn tăng cường các tế bào T sát thủ thông qua tiêm chủng thì thời điểm có thể đóng một vai trò thiết yếu để duy trì các tế bào T sát thủ tối ưu này cho đến tuổi già”.
"Nghiên cứu này là một bước ngoặt cho nghiên cứu về khả năng miễn dịch lão hóa. Nó có ý nghĩa sâu rộng và mở ra những khả năng mới để phát triển các loại vắc xin và liệu pháp tốt hơn phù hợp với các nhóm tuổi khác nhau."
Công trình này được thực hiện với sự cộng tác của Phó Giáo sư Fabio Luciani, đồng tác giả cấp cao của UNSW Sydney. Phó giáo sư Luciani cho biết nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết có giá trị về tính phức tạp của các phản ứng tiêu diệt tế bào T khi chúng ta già đi.
"Điều quan trọng là chúng tôi đã sử dụng các phương pháp học máy mới để tái tạo lại cách các tế bào T sát thủ đặc hiệu của vi-rút cúm này phát triển theo tuổi thọ. Khi các cá thể lớn lên, các tế bào T sát thủ trở nên mạnh hơn và hiệu quả hơn trong việc loại bỏ các tế bào bị nhiễm bệnh, nhưng chúng biến mất ở người lớn tuổi, trong đó chúng được tiếp quản bởi các tế bào có khả năng tiêu diệt thấp hơn", ông nói.
Nguồn Viện Nhiễm trùng và Miễn dịch Peter Doherty.
