Một nhóm các nhà nghiên cứu đã chỉ ra rằng một chuỗi nhỏ microRNA hay miRNA, được gọi là let-7, chi phối khả năng nhận biết và ghi nhớ các tế bào khối u của tế bào T.
Một nhóm các nhà nghiên cứu tại Đại học Massachusetts Amherst đã chỉ ra rằng một chuỗi microRNA nhỏ, hay miRNA, được gọi là let-7, chi phối khả năng nhận biết và ghi nhớ các tế bào khối u của tế bào T. Bộ nhớ tế bào này là cơ sở cho cách thức hoạt động của vắc-xin. Tăng cường trí nhớ tế bào để nhận biết khối u có thể giúp cải thiện các liệu pháp điều trị ung thư Nghiên cứu được công bố gần đây trên tạp chí Nature Communications , gợi ý một chiến lược mới cho thế hệ liệu pháp miễn dịch chống ung thư thế hệ tiếp theo.
Leonid Pobezinsky, phó giáo sư thú y và khoa học động vật tại UMass Amherst và là tác giả chính của bài báo, cùng với Elena Pobezinskaya, trợ lý giáo sư nghiên cứu về khoa học thú y và động vật tại UMass, cho biết: “Hãy tưởng tượng cơ thể con người là một pháo đài”. Cơ thể chúng ta có tế bào T, là những tế bào bạch cầu chuyên chống lại cả hai mầm bệnh, ví dụ như cảm lạnh thông thường và các tế bào bị biến đổi của chính cơ thể đó, giống như tế bào khối u.
Hầu hết thời gian, các tế bào T đều "ngây thơ" - không làm nhiệm vụ và nghỉ ngơi. Nhưng khi chúng tiếp xúc với kháng nguyên lạ, chúng đột nhiên thức dậy, biến thành tế bào T sát thủ và tấn công bất cứ mầm bệnh nào có thể, từ sổ mũi đến Covid, hay thậm chí là ung thư. Sau khi các tế bào T sát thủ giành chiến thắng, hầu hết chúng đều chết.
"Nhưng," Pobezinsky nói, "bằng cách nào đó một số ít sống sót, biến đổi thành các tế bào trí nhớ và hình thành một đội đặc nhiệm tinh nhuệ gọi là 'nhóm trí nhớ' - họ nhớ kháng nguyên cụ thể đó trông như thế nào, để họ có thể cảnh giác với chúng." lần sau nó xâm nhập vào cơ thể."
(adv)
Đây là một trong những cơ chế đằng sau cách thức hoạt động của vắc-xin: lây nhiễm vào cơ thể một lượng mầm bệnh yếu -- chẳng hạn như vi-rút thủy đậu -- và các tế bào trí nhớ sẽ ghi nhớ vi-rút đó trông như thế nào, biến thành tế bào T sát thủ, tiêu diệt các tế bào bị nhiễm virus rồi biến trở lại thành các tế bào trí nhớ, chờ đợi lần tiếp theo virus thủy đậu xuất hiện.
Nhưng người ta chưa bao giờ hiểu rõ cách tế bào T hình thành ký ức của chúng.
Hơn nữa, các tế bào khối u ung thư hoạt động bằng cách đánh lừa các tế bào T sát thủ, tắt chúng trước khi chúng có thể tấn công và tạo ra một vùng nhớ, khiến ung thư di căn không được kiểm soát.
Pobezinsky nói: “Điều chúng tôi đã khám phá ra là một mảnh nhỏ của miRNA, let-7, đã được lưu truyền trong cây tiến hóa kể từ buổi bình minh của sự sống động vật, được biểu hiện cao trong các tế bào trí nhớ, và càng nhiều let-7, một tế bào càng có ít khả năng bị các tế bào khối u ung thư đánh lừa và càng có nhiều khả năng nó biến thành tế bào trí nhớ."
Nếu tế bào trí nhớ không bị ung thư đánh lừa, thì nó có thể chiến đấu và quan trọng là ghi nhớ tế bào ung thư đó trông như thế nào.
Pobezinskaya cho biết thêm: “Các tế bào trí nhớ có thể sống trong một thời gian rất dài”. “Chúng sở hữu những đặc điểm giống tế bào gốc và có thể sống tới 70 năm”.
Tác giả chính Alexandria Wells, một nghiên cứu sinh sau tiến sĩ tại Viện Nghiên cứu Ung thư, người đã hoàn thành công trình, cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng, không chỉ về những hiểu biết cơ bản mà nghiên cứu này đã cung cấp mà còn về tác động chuyển tiếp mà nó có thể có đối với các liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo”. một phần bằng tiến sĩ của cô ấy. đào tạo tại UMass Amherst. "Đặc biệt, hiểu được cách điều chỉnh let-7 trong quá trình điều trị nhằm tăng cường trí nhớ và khả năng của hệ thống miễn dịch của chúng ta là một con đường đầy hứa hẹn cho nghiên cứu sâu hơn."
Nguồn Đại học Massachusetts Amherst .
