Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng một số loại thuốc có thể thay đổi cấu tạo cơ bản của tế bào gốc ung thư trong mô hình chuột mắc ung thư biểu mô màng nhầy - một dạng ung thư tuyến nước bọt gây chết người hiện không có lựa chọn điều trị.
Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Rogel của Đại học Michigan và Trường Nha khoa đã phát hiện ra rằng một số loại thuốc có thể thay đổi cấu trúc cơ bản của tế bào gốc ung thư trong mô hình chuột mắc ung thư biểu mô niêm mạc - một dạng ung thư tuyến nước bọt gây chết người hiện không có lựa chọn điều trị. Những kết quả này đã xuất hiện trong Nghiên cứu Ung thư Lâm sàng .
Jacques Nor, DDS, MS, cho biết: “Chúng tôi quan sát thấy rằng khi chúng tôi sử dụng các chất ức chế phân tử nhỏ của MDM2 trong một thời gian ngắn, số lượng tế bào gốc ung thư giảm đi khá nhiều. Tiến sĩ, Donald Kerr Giáo sư Nha khoa và là tác giả chính của nghiên cứu này. Ban đầu, nhóm nghiên cứu nghĩ rằng các tế bào gốc ung thư đã bị loại thuốc này tiêu diệt một cách có chọn lọc, nhưng nghiên cứu đã tiết lộ một điều sâu sắc hơn. Tế bào gốc ung thư đại diện cho một số lượng nhỏ tế bào trong khối u thúc đẩy sự phát triển và lan rộng của ung thư.
"Chúng tôi phát hiện ra rằng loại thuốc này thực sự thay đổi bản chất cơ bản của các tế bào khiến chúng dễ bị tổn thương hơn trước các liệu pháp khác và ít có khả năng bắt đầu các khối u mới."
Nhóm của Nor cũng quan sát thấy rằng tỷ lệ tái phát ở những con chuột được điều trị
bằng thuốc này thấp hơn nhiều so với những con chuột không được điều trị.
(adv)
Ung thư biểu mô niêm mạc là ung thư tuyến nước bọt ác tính phổ biến nhất với các lựa chọn điều trị rất hạn chế. Hơn 3.000 người chết vì căn bệnh này ở Hoa Kỳ mỗi năm và cho đến nay vẫn chưa có loại thuốc nào được FDA chấp thuận để điều trị căn bệnh này.
"Hiện tại không có liệu pháp hiệu quả cho căn bệnh ung thư này. Hiện tại, những bệnh nhân này thường được điều trị bằng phẫu thuật triệt để và xạ trị, và điều đó thường là không đủ. Bệnh nhân chết vì tái phát khối u và di căn khối u. Chúng tôi cần một loại thuốc có hệ thống. Đây là một trong số những kết quả đầu tiên cho thấy một số dấu hiệu tích cực về hồi quy khối u hoặc ức chế tái phát khối u," Nor nói.
Trong nhiều năm, người ta cũng không nghiên cứu các loại thuốc kích hoạt P53 để xem liệu điều này có làm cho các tế bào ung thư dễ bị tổn thương hơn trước các liệu pháp hay không. Vào năm 2019, anh ấy và nhóm của mình đã công bố một nghiên cứu trên Nghiên cứu Ung thư Lâm sàng cho thấy rằng các chất ức chế phân tử nhỏ hoạt động tốt trên mô hình MEC của chuột, nhưng nhóm vẫn chưa tìm ra cách thức hoạt động của thuốc. Nghiên cứu mới này giúp nhóm nghiên cứu tiến một bước gần hơn đến sự hiểu biết đó.
P53 thường xuyên bị đột biến ở hầu hết các bệnh ung thư nhưng hiếm khi xảy ra ở MEC, điều này làm cho các chất ức chế phân tử nhỏ này trở thành một ứng cử viên sáng giá để nghiên cứu. Nor cho biết: “Loại thuốc này cần một dạng P53 không đột biến để hoạt động. "Trong ung thư biểu mô niêm mạc, thuốc này hoạt động tốt vì P53 không bị đột biến." Những kết quả này cho thấy P53 không thể thiếu đối với MEC và gợi ý rằng kích hoạt trị liệu của p53 có thể đưa ra các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân, những khả năng tiếp thêm sinh lực cho Nor và nhóm của anh ấy.
"Điểm mấu chốt là chúng tôi hiện có một loại thuốc đang được thử nghiệm lâm sàng cho bệnh nhân ung thư tuyến nước bọt," ông nói.
Nguồn Michigan Medicine - Đại học Michigan
