Một phương pháp điều trị miễn dịch mới chống lại virus viêm gan B và D, cả hai đều có thể gây ung thư gan, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trên các mô hình động vật.
Các kết quả từ phương pháp điều trị đang được phát triển bởi các nhà nghiên cứu tại Viện Karolinska ở Thụy Điển, đã được công bố trên tạp chí Gut .
Nhiễm trùng mãn tính vi rút viêm gan B (HBV) và vi rút viêm gan D (HDV) là những nguyên nhân chính gây tổn thương gan nặng và ung thư gan.
Đã có vắc xin phòng bệnh viêm gan B, nhưng hơn 250 triệu người hiện đang bị nhiễm trùng mãn tính. Phương pháp điều trị hiện có hiếm khi dẫn đến sự biến mất hoàn toàn của nhiễm trùng, có nghĩa là nguy cơ tổn thương gan vẫn còn. Phương pháp điều trị viêm gan D mãn tính hiện nay chỉ chữa khỏi cho khoảng 1/4 số bệnh nhân.
Đó là lý do tại sao các nhà nghiên cứu tại Karolinska Institutet đang phát triển một phương pháp điều trị mới với hy vọng sẽ cung cấp một phản ứng điều trị lâu dài chống lại cả hai loại virus.
Phương pháp điều trị bao gồm hai thành phần được thiết kế để ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch theo những cách khác nhau. Đầu tiên, một loại vắc-xin dựa trên DNA được sử dụng để kích hoạt sản xuất các kháng thể trung hòa và tế bào T chống lại cả hai loại virus. Sau đó, các liều lặp lại của vắc xin dựa trên protein được tiêm để củng cố sự kích hoạt của hệ thống miễn dịch.
(adv)
Nghiên cứu hiện đã được công bố cho thấy phương pháp điều trị này có thể bảo vệ các tế bào được nuôi cấy chống lại sự lây nhiễm HBV và HDV. Khi phương pháp điều trị được thực hiện cho những con chuột mang các bộ phận của virus viêm gan B và D, giống như nhiễm HBV mãn tính, những con vật này đã tạo ra các kháng thể và tế bào T mong muốn ở mức độ cao.
Hơn nữa, các kháng thể từ những con chuột được điều trị có thể bảo vệ những con chuột mang tế bào gan người chống lại sự lây nhiễm đồng thời với HBV và HDV. Ngoài ra, những kháng thể này có thể bảo vệ những con chuột bị nhiễm HBV mãn tính chống lại sự lây nhiễm HDV. Điều này đặc biệt quan trọng vì bệnh nhân nhiễm HBV mãn tính có nguy cơ bị bệnh nặng nếu bị nhiễm HDV.
Matti Sällberg, giáo sư tại Khoa Y học Phòng thí nghiệm tại Viện Karolinska và là một trong hai tác giả chính của nghiên cứu cho biết: “Đây là những kết quả đầy hứa hẹn. "Nghiên cứu cho thấy đây là một lộ trình khả thi và khuyến khích chúng tôi tiếp tục phát triển phương pháp điều trị này để sử dụng cho người. Hiện chúng tôi đang tối ưu hóa phần dựa trên protein để cho phép sản xuất quy mô lớn theo tiêu chuẩn dược phẩm và sau đó thực hiện các nghiên cứu an toàn cuối cùng trước khi chúng tôi có thể áp dụng cho nghiên cứu đầu tiên của chúng tôi với các đối tượng con người. "
Phương pháp điều trị được phát triển tại Khoa Y học Phòng thí nghiệm tại Viện Karolinska ở Thụy Điển. Các thử nghiệm trong nuôi cấy tế bào được thực hiện với sự hợp tác của Đại học Heidelberg ở Đức và các thử nghiệm trên chuột mang tế bào gan người được thực hiện với sự hợp tác của Đại học Ghent ở Bỉ.
Nguồn Karolinska Institutet
