Các nhà khoa học đã xác định được một cách để 'siêu nạp' các tế bào T tấn công khối u, một phát hiện không chỉ có thể cải thiện hiệu quả của một loại liệu pháp miễn dịch ung thư dựa trên tế bào đầy hứa hẹn mà còn mở rộng số lượng ung thư mà nó có thể điều trị.
Phát hiện của họ được công bố ngày 10 tháng 3 trên tạp chí Cell Metabolism.
Khám phá này có thể thúc đẩy liệu pháp tế bào CAR-T, khai thác phản ứng miễn dịch của tế bào T đối với bệnh ung thư bằng cách đưa các phân tử phát hiện khối u vào tế bào. Trong thập kỷ qua, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt sáu liệu pháp tế bào CAR-T để điều trị u lympho tế bào B và đa u tủy. Nhưng bất chấp những thành công ban đầu, hiệu quả của việc điều trị có xu hướng giảm dần theo thời gian, điều này đã khởi động một cuộc tìm kiếm các cách để tăng cường chức năng của các tế bào T.
Ngoài ra, hiện không có liệu pháp tế bào CAR-T nào được phê duyệt để điều trị các khối u rắn.
Đối với nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của Sidi Chen, phó giáo sư di truyền học tại Yale và tác giả cấp cao của bài báo, đã nghĩ ra một cách khéo léo để quét hiệu quả bộ gen của tế bào T CD8 để tìm các gen cụ thể có thể nâng cao khả năng của tế bào tấn công các tế bào ung thư.
(adv)
Chen cho biết: “Chúng tôi đã phát triển một loại màn hình tăng cường chức năng trên toàn bộ gen để tìm ra một loại enzyme phân tử hoạt động giống như chân trên bàn đạp ga để tăng hoạt động trao đổi chất trong tế bào T.
Họ đã tìm thấy mức độ hoạt động cao của một số gen, bao gồm PRODH2, một gen liên quan đến chuyển hóa tế bào, kích thích tăng hoạt động của tế bào CAR-T trên các mô hình chuột được sử dụng để nghiên cứu ba loại ung thư khác nhau, bao gồm cả ung thư vú dạng khối u. Các nhà nghiên cứu cho biết, các phát hiện cho thấy có thể tạo ra các tế bào CAR-T siêu trao đổi chất vượt trội hơn các liệu pháp tế bào hiện có.
Sử dụng các hệ thống và phát hiện này, các nghiên cứu trong tương lai có thể kiểm tra các loại CAR-Ts tăng cường chuyển hóa mới được xác định trong môi trường lâm sàng, để xác định các siêu sạc tế bào T khác và để mở rộng liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào cho các loại ung thư khác nhau, đặc biệt là các khối u rắn, Chen nói.
Nguồn Đại học Yale
