Hệ thống miễn dịch bẩm sinh đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh các tương tác giữa vật chủ và vi sinh vật, và đặc biệt là cung cấp sự bảo vệ chống lại các mầm bệnh xâm nhập niêm mạc.
Sử dụng mô hình nhiễm trùng đường ruột, các nhà khoa học từ Viện Pasteur và Inserm đã phát hiện ra rằng các tế bào tác động bẩm sinh - tế bào lymphoid bẩm sinh nhóm 3 - hoạt động không chỉ trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng mà còn có thể được đào tạo để phát triển một dạng trí nhớ miễn dịch bẩm sinh. có thể bảo vệ vật chủ trong quá trình tái nhiễm. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Science vào ngày 25 tháng 2 năm 2022.
Chống nhiễm khuẩn Escherichia coli, nguyên nhân gây ra các bệnh đường ruột hoặc xuất huyết tiêu hóa, là một thách thức lớn đối với sức khỏe cộng đồng. Những vi khuẩn này, có trong nước uống hoặc thức ăn, có thể gây tiêu chảy kéo dài liên quan đến viêm ruột cấp tính. Do đó, vi khuẩn Escherichia coli gây bệnh và enterohemorrhagic gây ra gần 9% số ca tử vong ở trẻ em trên toàn thế giới.
Niêm mạc ruột có một hệ thống phòng thủ phức tạp cho phép nó chống lại sự lây nhiễm mầm bệnh trong khi duy trì khả năng chống chịu với hệ vi sinh vật kết hợp, vốn cần thiết cho chức năng bình thường của cơ thể. Việc giám sát liên tục này được thực hiện bởi hệ thống miễn dịch bẩm sinh, giúp bảo vệ sớm trong những giờ đầu sau khi nhiễm bệnh. Sau đó, hệ thống miễn dịch thích ứng phát triển bộ nhớ đối với các mầm bệnh mà nó gặp phải bằng cách kích hoạt các thụ thể cụ thể được biểu hiện trên bề mặt của tế bào lympho B và T, do đó cho phép sản xuất các kháng thể bảo vệ và các cytokine gây viêm. Không giống như chức năng đã được thiết lập rõ ràng của hệ thống thích ứng trong việc dung nạp và bảo vệ lâu dài, vai trò của hệ thống bẩm sinh trong trí nhớ miễn dịch vẫn được xác định.
(adv)
Năm 2008, nhóm nghiên cứu do nhà khoa học James Di Santo đứng đầu (Đơn vị Miễn dịch bẩm sinh, Viện Pasteur / Inserm) đã mô tả các tế bào lymphoid bẩm sinh nhóm 3 (ILC3s) là một họ tế bào lympho mới khác biệt với các tế bào lympho T và B thích nghi. ILC3 đóng một vai trò thiết yếu trong phản ứng miễn dịch bẩm sinh, đặc biệt là ở niêm mạc ruột, bằng cách sản xuất các cytokine gây viêm, chẳng hạn như interleukin (IL) -22. Sự giải phóng cytokine kích hoạt sản xuất các peptide kháng khuẩn của các tế bào biểu mô, do đó làm giảm tải lượng vi khuẩn để duy trì tính toàn vẹn của hàng rào ruột.
Trong nghiên cứu này, các nhà khoa học từ Đơn vị Miễn dịch bẩm sinh (Viện Pasteur / Inserm) đã sử dụng một quy trình cải tiến để đưa hệ thống miễn dịch đối mặt với thử thách vi khuẩn đường ruột có giới hạn thời gian dựa trên Citrobacter rodentium (một mô hình chuột nhiễm vi khuẩn E. coli). Họ quan sát thấy rằng ILC3s tồn tại trong vài tháng ở trạng thái được kích hoạt sau khi tiếp xúc với C. rodentium. Trong lần lây nhiễm thứ hai, các ILC3 được "huấn luyện" có khả năng vượt trội trong việc kiểm soát sự lây nhiễm thông qua sự gia tăng mạnh mẽ và sản xuất ồ ạt IL-22. Nicolas Serafini, tác giả đầu tiên của nghiên cứu và là nhà khoa học Inserm tại Đơn vị Miễn dịch bẩm sinh (Institut Pasteur / Inserm), giải thích: “Nghiên cứu của chúng tôi chứng minh rằng ILC3 trong ruột có được bộ nhớ để tăng cường khả năng bảo vệ niêm mạc ruột chống lại nhiễm trùng lặp đi lặp lại.
James Di Santo, tác giả cuối cùng của nghiên cứu, nhận xét: "Khả năng" đào tạo "hệ thống miễn dịch bẩm sinh trong niêm mạc mở đường cho việc cải thiện khả năng phòng vệ của cơ thể chống lại nhiều loại mầm bệnh gây bệnh cho con người. Đơn vị (Viện Pasteur / Inserm).
Khám phá này chứng minh một cơ chế bảo vệ miễn dịch kháng khuẩn mới và về lâu dài có thể dẫn đến các phương pháp điều trị mới để điều trị các bệnh đường ruột (IBD hoặc ung thư).
Nguồn Viện Pasteur
