Các nhà khoa học đã phát triển một dạng vắc-xin COVID dạng hít đã xác nhận rằng vắc-xin này có thể cung cấp khả năng bảo vệ lâu dài, rộng rãi chống lại chủng SARS-CoV-2 ban đầu và các biến thể cần quan tâm. Nghiên cứu cho thấy các cơ chế miễn dịch và lợi ích đáng kể của vắc xin được đưa trực tiếp vào đường hô hấp, thay vì tiêm truyền thống.
Nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí Cell , cho thấy các cơ chế miễn dịch và lợi ích đáng kể của việc tiêm vắc xin trực tiếp vào đường hô hấp, thay vì tiêm truyền thống.
Các nhà nghiên cứu báo cáo rằng vì vắc-xin dạng hít nhắm vào phổi và đường hô hấp, nơi vi-rút đường hô hấp xâm nhập vào cơ thể lần đầu tiên nên chúng có hiệu quả hơn nhiều trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch bảo vệ, các nhà nghiên cứu báo cáo.
Nghiên cứu tiền lâm sàng được báo cáo, được thực hiện trên mô hình động vật, đã cung cấp bằng chứng quan trọng về khái niệm để cho phép thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 hiện đang được tiến hành để đánh giá vắc xin dạng khí dung hít ở người lớn khỏe mạnh đã tiêm hai liều vắc xin COVID mRNA. .
Chiến lược vắc xin COVID đã thử nghiệm được xây dựng dựa trên một chương trình nghiên cứu vắc xin phòng bệnh lao mạnh mẽ do Zhou Xing, đồng tác giả của nghiên cứu mới và là giáo sư tại Trung tâm Nghiên cứu Miễn dịch McMaster và Bộ Y khoa thành lập.
Ông Xing nói: “Những gì chúng tôi đã phát hiện ra từ nghiên cứu trong nhiều năm là vắc-xin được đưa vào phổi tạo ra khả năng miễn dịch niêm mạc đường hô hấp bảo vệ toàn diện, một đặc tính mà vắc-xin đã tiêm còn thiếu”.
Các vắc xin COVID được cấp phép hiện nay đều dạng tiêm.
Matthew Miller, phó giáo sư tại Viện nghiên cứu bệnh truyền nhiễm của McMaster, giải thích: “Chúng tôi muốn, trước tiên và quan trọng nhất, thiết kế một loại vắc-xin có thể hoạt động tốt chống lại bất kỳ biến thể nào”.
Thuốc chủng ngừa McMaster COVID đại diện cho một trong số ít được phát triển ở Canada. Công việc khẩn cấp là một sứ mệnh quan trọng của Tổ chức Nexus toàn cầu cho các Đại dịch và Các mối đe dọa sinh học của Canada, có trụ sở tại McMaster.
(adv)
Các nhà nghiên cứu đã so sánh hai loại nền tảng adenovirus cho vắc xin. Các vi rút đóng vai trò là vật trung gian có thể đưa vắc xin trực tiếp đến phổi mà không tự gây bệnh.
Miller nói: “Chúng ta có thể dẫn trước vi rút bằng chiến lược vắc xin của mình. "Các loại vắc-xin hiện tại còn hạn chế vì chúng sẽ cần được cập nhật và sẽ luôn đuổi theo vi rút."
Cả hai loại vắc-xin McMaster mới đều có hiệu quả chống lại các biến thể có khả năng lây truyền cao vì chúng được thiết kế để nhắm vào ba phần của vi rút, trong đó có hai phần được bảo tồn cao giữa các coronavirus và không đột biến nhanh như tăng đột biến. Tất cả các vắc xin COVID hiện đã được phê duyệt ở Canada chỉ nhắm mục tiêu vào protein đột biến, đã cho thấy khả năng đột biến đáng kể.
"Vắc xin này cũng có thể cung cấp khả năng bảo vệ trước đại dịch trong tương lai và điều đó thực sự quan trọng bởi vì như chúng ta đã thấy trong đại dịch này - và như chúng ta đã thấy vào năm 2009 với bệnh cúm lợn - ngay cả khi chúng ta có thể nhanh chóng mắc Miller nói.
"Chúng tôi đã tiết lộ trong báo cáo của mình rằng bên cạnh việc trung hòa các kháng thể và miễn dịch tế bào T, vắc-xin đưa vào phổi còn kích thích một dạng miễn dịch độc đáo được gọi là miễn dịch bẩm sinh đã được huấn luyện, có khả năng bảo vệ rất rộng chống lại nhiều mầm bệnh phổi ngoài SARS-CoV -2, "Xing nói thêm.
Ngoài việc không có kim tiêm và không gây đau đớn, vắc xin dạng hít còn hiệu quả hơn trong việc nhắm mục tiêu vào phổi và đường hô hấp trên, đến mức nó có thể đạt được sự bảo vệ tối đa với một phần nhỏ liều lượng của các loại vắc xin hiện tại - có thể chỉ bằng 1% - có nghĩa là một lô vắc-xin duy nhất có thể tiến xa hơn 100 lần, các nhà nghiên cứu nói.
Brian Lichty, phó giáo sư tại Khoa Y học, người đồng dẫn đầu nghiên cứu tiền lâm sàng cùng với Miller, Xing và các học viên cao cấp Sam Afkhami và Michael D'Agostino, là những tác giả chung đầu tiên của nghiên cứu.
Nguồn Đại học McMaster
