“Tin tốt khi nói đến phương pháp điều trị của chúng tôi, nó được thiết kế với suy nghĩ đó, nó được thiết kế với thực tế là hầu hết các đột biến đang xuất hiện ở các gai”, Bourla nói với ” Squawk Box ” của CNBC . “Vì vậy, điều đó khiến tôi rất tin tưởng rằng việc điều trị sẽ không bị ảnh hưởng, việc điều trị răng miệng của chúng tôi sẽ không bị ảnh hưởng bởi loại vi rút này.”
Đầu tháng này, Pfize r đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm để cho phép thuốc viên Paxlovid được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Trong một thử nghiệm lâm sàng đối với những người từ 18 tuổi trở lên, Pfizer phát hiện ra rằng viên thuốc này giúp giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong tới 89% khi dùng chung với một loại thuốc điều trị HIV được sử dụng rộng rãi trong vòng ba ngày kể từ khi bắt đầu có các triệu chứng.
Viên thuốc ngăn chặn một loại enzyme mà vi rút cần để tái tạo. Nó được sử dụng kết hợp với thuốc điều trị HIV ritonavir, làm chậm quá trình trao đổi chất ở người để cho phép Paxlovid duy trì hoạt động trong cơ thể lâu hơn ở nồng độ cao hơn để chống lại vi rút.
Bourla nói với CNBC rằng Pfizer hiện dự kiến sản xuất 80 triệu viên thuốc, tăng so với mục tiêu sản xuất 50 triệu viên ban đầu của công ty. Chính quyền Biden đã mua 10 triệu khóa học của Paxlovid trong một thỏa thuận trị giá 5 tỷ đô la.
(adv)
Tổ chức Y tế Thế giới, trong một bài báo kỹ thuật được công bố hôm Chủ nhật, cảnh báo rằng omicron gây ra nguy cơ toàn cầu “rất cao” với khả năng lây truyền xa hơn. Biến thể có hơn 30 đột biến trên protein đột biến liên kết với tế bào người. Theo WHO, một số đột biến có liên quan đến khả năng lây truyền cao hơn và giảm khả năng bảo vệ của kháng thể.
Trong khi Bourla lạc quan về hiệu quả của Paxlovid, ông cho biết tác động của omicron đối với vắc xin hai liều của công ty vẫn còn được xem xét.
Bourla nói: “Tôi không nghĩ rằng kết quả sẽ là vắc-xin không bảo vệ được. “Tôi nghĩ kết quả có thể là, mà chúng ta chưa biết, vắc-xin bảo vệ ít hơn.”
Bourla cho biết Pfizer đã bắt đầu sản xuất một loại vắc xin mới nếu cần thiết. Ông cho biết, công ty đã tạo ra mẫu DNA đầu tiên vào thứ Sáu, đây là bước đầu tiên trong quá trình phát triển.
Bourla nói: “Chúng tôi đã nhiều lần nói rõ rằng chúng tôi sẽ có thể có vắc-xin trong vòng chưa đầy 100 ngày. Ông lưu ý rằng công ty đã có thể tạo ra vắc xin cho các biến thể beta và delta một cách nhanh chóng, mặc dù cuối cùng chúng không được sử dụng vì các mũi tiêm ban đầu vẫn còn hiệu quả.
Theo cnbc