Các nhà lập pháp Hoa Kỳ hôm thứ Sáu đã công bố một cuộc điều tra về việc phê duyệt và định giá thuốc chữa bệnh Alzheimer của Biogen Inc (BIIB.O) , Aduhelm, trong bối cảnh lo ngại về giá quá cao và nghi ngờ liệu bằng chứng lâm sàng chứng minh thuốc có hiệu quả hay không.
Loại thuốc này có giá niêm yết 56.000 USD mỗi năm, đã được các cơ quan quản lý Hoa Kỳ chấp thuận là phương pháp điều trị đầu tiên tấn công một nguyên nhân có khả năng gây ra bệnh Alzheimer vào ngày 7/6.
Ủy ban Giám sát và Cải cách Hạ viện cho biết: “Chúng tôi có những lo ngại nghiêm trọng về mức giá quá cao của loại thuốc chữa bệnh Alzheimer mới của Biogen và quá trình dẫn đến sự chấp thuận của nó bất chấp những thắc mắc về lợi ích lâm sàng của loại thuốc này,” Ủy ban Giám sát và Cải cách Hạ viện cho biết trong một tuyên bố.
Cuộc điều tra đã được công bố bởi Hạ nghị sĩ Carolyn Maloney, chủ tịch Ủy ban Giám sát và Cải cách, và Hạ nghị sĩ Frank Pallone, Jr., Chủ tịch Ủy ban Năng lượng và Thương mại.
Biogen cho biết họ "tất nhiên sẽ hợp tác với bất kỳ cuộc điều tra nào mà chúng tôi có thể nhận được từ các ủy ban này", đáp lại yêu cầu bình luận của Reuters.
Với 56.000 đô la một năm, Kaiser Family Foundation ước tính rằng Medicare có thể chi 57 tỷ đô la trở lên mỗi năm cho Aduhelm, nhiều hơn số tiền Medicare Phần B chi cho tất cả các loại thuốc khác cộng lại, Ủy ban Hạ viện cho biết.
(adv)
Các công ty bảo hiểm sức khỏe và chương trình Medicare sẽ chịu phần lớn chi phí của thuốc, giá thuốc sẽ thay đổi tùy theo liều lượng và chiết khấu.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã phê duyệt loại thuốc này - bất chấp sự phản đối mạnh mẽ từ hội đồng cố vấn chuyên gia của chính họ - cho tất cả bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer, mặc dù nó mới chỉ được thử nghiệm cho những bệnh nhân ở giai đoạn đầu của bệnh.
Ba trong số 11 thành viên của ban cố vấn độc lập của FDA đã từ chức để phản đối quyết định của cơ quan này.
Cổ phiếu của nhà sản xuất thuốc này đã giảm gần 1% trong giao dịch sau thị trường.
Theo Reuters
