Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho biết họ đang làm việc nhanh chóng để cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin COVID-19 của Pfizer Inc, với những người Mỹ đầu tiên được chủng ngừa sớm nhất là vào thứ Hai hoặc thứ Ba.
Bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ Alex Azar cho biết việc cấp phép theo quy định sẽ có hiệu lực trong vòng vài ngày.
Một hội đồng gồm các cố vấn bên ngoài của FDA hôm thứ Năm đã bỏ phiếu áp đảo để tán thành việc sử dụng vắc-xin khẩn cấp, mở đường cho cơ quan này cho phép tiêm vắc-xin cho một quốc gia đã mất hơn 285.000 sinh mạng vì COVID-19.
Pfizer đã yêu cầu rằng loại vắc-xin hai liều, được phát triển bởi đối tác BioNTech của Đức, phải được chấp thuận sử dụng cho những người từ 16 đến 85 tuổi.
Cơ quan này cũng đã thông báo cho Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh Hoa Kỳ và Phòng ngừa và Chiến dịch Tốc độ Warp để họ có thể thực hiện kế hoạch phân phối vắc xin kịp thời, nó cho biết trong một tuyên bố. ( bit.ly/2W47i9l )
Vắc xin, được chứng minh là có hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa căn bệnh này trong một thử nghiệm giai đoạn cuối, đã được phê duyệt ở Anh và người dân ở đó đã bắt đầu nhận được mũi tiêm vào thứ Ba.
(adv)
Bahrain và Canada cũng đã cho phép sử dụng vắc-xin này, và Canada dự kiến sẽ bắt đầu tiêm vào tuần tới.
Trong nhiều tháng, Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump đã gây áp lực buộc FDA trong các tweet và cuộc họp báo phải làm việc nhanh hơn, cáo buộc nhân viên và Pfizer lôi kéo chân họ.
Ngay sau tuyên bố của FDA, tổng thống sắp mãn nhiệm đã chỉ trích cơ quan này vì những gì ông nói là xử lý vắc xin chậm chạp và chỉ trích Ủy viên FDA Steven Hahn.
Theo Reuters.
