Trong một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature , phó giáo sư về vi trùng học và miễn dịch học y tế David Marchant và một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã phát hiện ra rằng RSV lừa các tế bào để cho nó vào bằng cách bấm chuông cửa gọi thụ thể của nó là virus chờ ở cửa.
"RSV giết chết khoảng 150.000 đến 200.000 người - chủ yếu là trẻ em và trẻ sơ sinh - mỗi năm trên toàn thế giới", Marchant, đồng thời là Chủ tịch nghiên cứu về bệnh sinh học của virus và là thành viên của Viện virus học Li Ka Shing và Trung tâm hô hấp của tỉnh Alberta nói.
"Phát hiện này xác định một trong những bước đầu tiên trong nhiễm trùng RSV và hy vọng là nếu chúng ta có thể ngăn chặn sự tương tác của virus với thụ thể, chúng ta có thể ngăn chặn sự lây nhiễm xảy ra."
Hiện tại, không có vắc-xin hoặc phương pháp điều trị để điều trị RSV, và không có gì trên đường chân trời, Marchant nói. RSV thường ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, lây nhiễm vào phổi và đường thở. Trên thực tế, một số chuyên gia ước tính rằng hầu hết tất cả trẻ em đã bị nhiễm RSV khi chúng lên ba tuổi. Đó là nguyên nhân hàng đầu của nhập viện trẻ sơ sinh trên thế giới và là nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong ở trẻ sơ sinh bên cạnh bệnh sốt rét.
RSV là duy nhất vì nó nằm trên bề mặt tế bào trong nhiều giờ trước khi tiếp cận và lây nhiễm, không giống như các loại vi-rút khác như cúm, có thể xâm nhập vào tế bào trong vòng vài phút bằng cách kết hợp với nó.
Vào năm 2011, Marchant đã lãnh đạo một nhóm phát hiện ra rằng một thụ thể trong tế bào gọi là nucleolin đóng vai trò tạo điều kiện cho RSV xâm nhập vào tế bào - RSV liên kết với thụ thể và cõng vào. Tuy nhiên, không biết tại sao nucleolin lại xuất hiện. đến cửa "ở nơi đầu tiên.
(adv)
Trong nghiên cứu mới, nhóm của Marchant đã phát hiện ra rằng RSV liên kết với một thụ thể thứ hai, được gọi là IGF1R và một protein gen gọi là PKC-zeta, sử dụng cả hai để tạo tín hiệu hoặc "chuông cửa" để gọi nucleolin lên bề mặt tế bào , nơi virus đang chờ. Khi nucleolin xuất hiện trên bề mặt, RSV tự liên kết với nó để xâm nhập và lây nhiễm vào tế bào, giống như một vị khách hùng vĩ và không được mời.
"Về cơ bản, RSV đã phát triển để khai thác một chức năng khỏe mạnh bình thường trong tế bào", Marchant nói. "Nó đặt ra một số câu hỏi thú vị, như 'Virus đã tiến hóa để liên kết với IGF1R trước hay nó đã tiến hóa để liên kết với nucleolus trước?' Tôi nghĩ rằng chúng ta sẽ khám phá điều này nhiều hơn trong vài năm tới. "
Marchant cho biết ông hy vọng khám phá này có thể dẫn đến các phương pháp điều trị mới trong tương lai, mặc dù ông lưu ý rằng việc phát triển một phương pháp điều trị khả thi cho RSV vẫn còn nhiều năm nữa.
"Chúng tôi có một số ứng cử viên trị liệu khác nhau mà chúng tôi đang làm việc trong phòng thí nghiệm để cố gắng giúp đưa những người này tiến vào phòng khám, chẳng hạn như chặn các thụ thể khác ở hạ nguồn từ nucleolin trong quá trình này", ông nói. "Nhưng chúng tôi chưa biết liệu có tác dụng phụ nào trong việc ức chế các tín hiệu khác đó hay không, vì vậy chúng tôi phải xem xét điều đó."
Nghiên cứu của Marchant được hỗ trợ thông qua các khoản tài trợ từ Viện nghiên cứu sức khỏe phụ nữ và trẻ em, Viện virus học Li Ka Shing, Hiệp hội phổi, Hiệp hội phổi Canada và Viện nghiên cứu sức khỏe Canada.
Theo: sciencedaily
Nguồn truyện: Tài liệu được cung cấp bởi Khoa Y & Nha khoa của Đại học Alberta