Doanh số bán hàng của Roche gia tăng khi các cơ sở y tế ở Trung Quốc bắt đầu sử dụng thuốc ức chế IL-6 để điều trị các biến chứng nguy hiểm ở bệnh nhân COVID-19. Doanh số bán thuốc tăng vọt 30% trong quý đầu năm nay khi đại dịch lan rộng khắp thế giới.
Bây giờ, Roche đang tìm cách tăng cường hồ sơ của Actemra trong COVID-19 bằng cách khởi động một thử nghiệm thuốc kết hợp với thuốc chống vi rút của Gilead Science, được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp vào ngày 1 tháng Năm. Roche cho biết hôm thứ Năm nó đang hợp tác với Gilead trong giai đoạn 3 , Thử nghiệm 450 bệnh nhân so sánh remdesivir đơn thuần với phác đồ remdesivir-Actemra ở bệnh nhân viêm phổi nặng COVID-19.
Actemra ban đầu được FDA chấp thuận vào năm 2010 để điều trị viêm khớp dạng thấp, nhưng tiềm năng của nó trong việc làm giảm các phản ứng miễn dịch nguy hiểm đã xuất hiện trong quá trình phát triển hai phương pháp điều trị CAR-T được FDA phê chuẩn cho bệnh ung thư, Kymriah và Gilead's Yescarta của Novartis. Vào năm 2017, FDA đã phê duyệt Actemra để điều trị hội chứng giải phóng cytokine, một phản ứng miễn dịch có khả năng gây tử vong ở bệnh nhân ung thư nhận tế bào CAR-T.
(adv)
Thử nghiệm kết hợp Actemra-remdesivir là thử nghiệm mới nhất trong chuỗi các sáng kiến COVID-19 mà Roche đang theo đuổi. Công ty cũng là một phần của chương trình phát triển vắc-xin cấp tốc do Viện Y tế Quốc gia điều hành.
Đối với Gilead, nó đã đưa ra dữ liệu được dự đoán nhiều về hiệu quả của remdesivir trong COVID-19 vào cuối tuần trước. Ở những bệnh nhân nhập viện cần oxy, thuốc đã cắt giảm 47% thời gian phục hồi so với giả dược, dữ liệu cho thấy. Xác suất tổng thể mà bệnh nhân dùng remdesivir sẽ cải thiện lâm sàng cao hơn 50% so với những người dùng giả dược.
Nguồn: fiercepharma
Tags:
remdesivir
