Sun Pharmaceutical đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan quản lý thuốc Ấn Độ (DCGI) để bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng với Nafamuler Mesilate ở bệnh nhân Covid-19. Nafamuler được phê duyệt tại Nhật Bản để cải thiện các triệu chứng cấp tính của viêm tụy và điều trị đông máu nội mạch lan tỏa (DIC).
Một nhóm các nhà khoa học từ Đại học Tokyo, Nhật Bản và Viện nghiên cứu linh trưởng Leibniz, Đức gần đây đã chứng minh rằng Nafamuler, ở nồng độ rất thấp, ức chế một loại protein (TMPRSS2) mà virus Covid-19 sử dụng để xâm nhập vào tế bào phổi của con người.
Một nhóm khác từ Viện nghiên cứu Pasteur, Hàn Quốc, cũng đã công bố dữ liệu so sánh hiệu quả của thuốc kháng vi-rút của 24 loại thuốc và Nafamuler, chống lại SARSCoV-2 trong các nghiên cứu in-vitro trong các tế bào dẫn xuất biểu mô phổi ở người.
(adv)
Trong nghiên cứu này, Nafamuler được phát hiện là loại thuốc mạnh nhất và có khả năng ức chế sự xâm nhập của virus ở nồng độ rất thấp, phù hợp với phát hiện từ phòng thí nghiệm của Nhật Bản và Đức.
Trên toàn cầu, có ba thử nghiệm lâm sàng hiện đang được tiến hành để thử nghiệm Nafamuler ở bệnh nhân Covid-19.
Xem xét tình hình đại dịch và nhu cầu cấp thiết cho các lựa chọn điều trị mới hơn, Sun Pharma có kế hoạch bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng sớm nhất. Công ty đã bắt đầu sản xuất cả hai, API và thành phẩm của Nafamuler ở Ấn Độ, sử dụng công nghệ từ công ty con Pola Pharma Japan.
Theo GMP News
Tags:
Nafamuler
