AstraZeneca và Viện Tim Saint Luke đã bắt đầu thử nghiệm ngẫu nhiên, giai đoạn III toàn cầu để đánh giá tiềm năng của Farxiga (dapagliflozin) khi điều trị ở bệnh nhân nhập viện COVID-19 có nguy cơ bị biến chứng nghiêm trọng như suy nội tạng...
Mục tiêu của thử nghiệm, được gọi là DARE-19, là để đánh giá liệu Farxiga, chất ức chế natri-glucose cotransporter 2 (SGLT2), có thể làm giảm nguy cơ tiến triển bệnh, biến chứng lâm sàng và tử vong do COVID-19 ở những bệnh nhân cũng không có các yếu tố nguy cơ về tim mạch (CV), chuyển hóa hoặc thận.
Bệnh kèm theo tim, thận và chuyển hóa có liên quan đến kết quả xấu và tử vong ở bệnh nhân COVID-19. Thiết kế thử nghiệm được hỗ trợ bởi dữ liệu mở rộng về tác dụng bảo vệ của Farxiga ở bệnh nhân suy tim với phân suất tống máu giảm (HFrEF), bệnh thận mãn tính (CKD) hoặc tiểu đường tuýp 2 (T2D).
(adv)
Thử nghiệm DARE-19 được tiến hành ở Mỹ và các nước châu Âu khác vốn chịu ảnh hưởng nặng nề của COVID-19 và mục đích tuyển khoảng 900 bệnh nhân.
Thông tin thuốc Farxiga
Farxiga (dapagliflozin) là một loại thuốc tiểu đường giúp kiểm soát lượng đường trong máu. Dapagliflozin tác dụng bằng cách giúp thận loại bỏ glucose từ máu.
Farxiga được sử dụng cùng với chế độ ăn uống và tập thể dục để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Farxiga không phải là để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.
Không nên sử dụng Farxiga nếu có bệnh thận nặng, nếu đang chạy thận nhân tạo, hoặc nếu đang ở trong trạng thái ketoacidosis. Farxiga không phải là để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.
Theo Pharma News
Tags:
dapagliflozin
