FDA Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho một hệ thống lọc máu điều trị cho bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc Coronavirus 2019 (COVID-19) bị suy hô hấp.
Hệ thống hoạt động bằng cách giảm lượng cytokine và các chất trung gian gây viêm khác, tức là các protein hoạt động nhỏ trong máu kiểm soát phản ứng miễn dịch của tế bào bằng cách lọc máu và trả lại máu đã lọc cho bệnh nhân.
Các protein bị loại bỏ thường tăng cao trong quá trình nhiễm trùng và có thể liên quan đến cơn bão cytokine, xảy ra ở một số bệnh nhân COVID-19, dẫn đến viêm nặng, sốc tiến triển nhanh, suy hô hấp, suy nội tạng và tử vong.
(adv)
Chúng tôi tiếp tục làm việc trên tất cả các lĩnh vực để đẩy nhanh sự phát triển của nhiều phương pháp điều trị và phòng ngừa tiềm năng đổi mới bằng cách tạo điều kiện tiếp cận khẩn cấp cho bệnh nhân, đến mức có thể, và hỗ trợ đánh giá các liệu pháp tiềm năng.
Ủy viên FDA Stephen M. Hahn nói.
Với sự cho phép một thiết bị lọc máu, chúng tôi đang tiến hành cung cấp tùy chọn điều trị cho bệnh nhân trong ICU để giúp giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh. Nhân viên của chúng tôi sẽ tiếp tục xem xét tất cả các sản phẩm y tế của chúng tôi để đẩy nhanh sự sẵn có của các phương pháp điều trị để giúp chống lại căn bệnh tàn khốc này.
Theo Pharma news
