AstraZeneca 'Lokelma (sodium zirconium cyclosilicate) đã được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị bệnh nhân tăng kali máu.
Sự chấp thuận của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản dựa trên kết quả tích cực từ các nghiên cứu độc lập tại Nhật Bản và các chương trình thử nghiệm lâm sàng toàn cầu. Nó cũng được hỗ trợ bởi DIALIZE, một thử nghiệm toàn cầu cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối khi chạy thận nhân tạo, chứng minh hiệu quả tích cực và an toàn của Lokelma trong việc kiểm soát tăng kali máu.
Lokelma là chất kết dính kali cải tiến đầu tiên được chấp thuận tại Nhật Bản. Các loại thuốc cũ thường liên quan đến khả năng dung nạp kém.
(adv)
Chương trình thử nghiệm lâm sàng toàn cầu cho thấy, đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, trong thời gian tối đa 12 tháng, thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 98% đạt mức bình thường trong vòng 48 giờ kể từ lúc bắt đầu.
Lokelma được chấp thuận để điều trị tăng kali máu ở Mỹ, EU, Canada, Hồng Kông, Trung Quốc, Nga và Nhật Bản.
