Chất ức chế CGRP là gì?
Các chất ức chế peptide liên quan đến gen
calcitonin (CGRP) ngăn chặn tác dụng của CGRP, đây là một loại protein nhỏ rất phổ biến trong các dây thần kinh cảm giác cung cấp cho đầu và cổ. CGRP có liên quan đến việc truyền đau và tăng mức độ trong một cuộc tấn công đau nửa đầu . Nó cũng có thể đóng một vai trò nguyên nhân trong việc gây ra các cơn đau nửa đầu. Thuốc ức chế CGRP được sử dụng để quản lý chứng đau nửa đầu.
Có hai loại chất ức chế CGRP - kháng thể đơn dòng và chất đối kháng thụ thể CGRP (gepants).
1, Kháng thể đơn dòng nhắm vào CGRP hoặc thụ thể CGRP và được sử dụng để phòng ngừa chứng đau nửa đầu . Một kháng thể đơn dòng là một tập hợp các protein giống hệt nhau đã được phát triển để chỉ nhắm mục tiêu một chất trong cơ thể. Chúng được tiêm dưới da (dưới da), để tránh sự phân hủy của dạ dày. Bởi vì chúng là các phân tử lớn, chúng mất nhiều thời gian hơn để bắt đầu làm việc và hoạt động trong màng não thay vì trong chính não. Họ cũng có xu hướng có ít tương tác thuốc và không có khả năng gây tổn thương gan hoặc thận.
Hiện tại, ba chất ức chế CGRP là kháng thể đơn dòng đã được được FDA phê chuẩn để điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu ở người lớn:
* Emgality (galcanezumab-gnlm): chất đối kháng peptide liên quan đến gen
calcitonin , dạng tiêm dưới da
, mỗi tháng một lần
Công ty Eli Lilly được cấp phép ngày 27 tháng 9 năm 2018
Emgality cũng được phê duyệt để điều trị đau đầu từng cơn ở người lớn.
(adv)
* Ajovy (fremanezumab-vfrm): chất đối kháng peptide liên quan đến gen calcitonin dạng tiêm dưới da, dùng mỗi tháng một lần hoặc ba tháng một lần
Công ty Dược phẩm Teva được cấp phép ngày 14 tháng 9 năm 2018
* Aimovig (erenumab-aooe) : chất đối kháng peptide liên quan đến gen calcitonindạng tiêm dưới da, dùng mỗi tháng một lần
Công ty Amgen Inc. được cấp phép ngày 17 tháng 5 năm 2018
2, Gepants là các loại thuốc phân tử nhỏ ngăn chặn thụ thể CGRP và vẫn đang được nghiên cứu để giảm
đau nửa đầu và phòng ngừa. Không giống như các kháng thể đơn dòng, gepant nhanh chóng xâm nhập vào não nên hoạt động nhanh chóng; tuy nhiên, chúng được chuyển hóa ở gan nên có khả năng tương tác cao hơn và có thể gây tổn thương gan.