Sanofi đã ra mắt Suliqua (insulin glargine / lixisenatide), thuốc điều trị bệnh tiểu đường loại II, ở Anh.
Sự chấp thuận của việc tiêm mỗi ngày một lần dựa trên hai nghiên cứu pha III, LixiLan-O và LixiLan-L, cho thấy phương pháp điều trị vượt trội về mặt thống kê trong việc giảm lượng đường trong máu so với cả lixisenatide và insulin glargine 100 Đơn vị / mL, và nó cũng chứng minh rằng lượng đường trong máu giảm nhiều hơn.
Liệu pháp này là sự kết hợp tỷ lệ cố định chuẩn độ một lần mỗi ngày của insulin glargine cơ bản 100 đơn vị / mL và chất chủ vận thụ thể GLP-1 lixisenatide, được cho phép kết hợp với metformin cho người lớn bị đái tháo đường týp II, để cải thiện kiểm soát đường huyết so với khi dùng metformin một mình.
(adv)
Các nghiên cứu đã thu hút hơn 1.900 người trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại II, trong đó "có thể ảnh hưởng rất lớn đến những người mà thuốc có tác dụng", theo Tiến sĩ Thomas Barber, phó giáo sư lâm sàng về nội tiết và bệnh tiểu đường; "vì vậy tìm kiếm các phương pháp điều trị thuận tiện và dễ sử dụng là vô cùng quan trọng. Việc sử dụng đơn giản kết hợp tỷ lệ cố định insulin glargine / lixisenatide trong một mũi tiêm hàng ngày có thể giúp giảm sự phức tạp hàng ngày của việc quản lý bệnh tiểu đường."
Suliqua đã được Liên minh châu Âu phê duyệt vào năm 2017, mở rộng các lựa chọn điều trị cho những người mắc bệnh tiểu đường loại II dựa trên các nghiên cứu tương tự.
Theo Drugnews
Tags:
Suliqua
