Cục Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết việc thu hồi 3 loại thuốc của 2 hãng dược lớn.
Việc thu hồi được áp dụng cho:
- Một lô lọ 30 viên nang Effexor XR 150 milligram giải phóng kéo dài,
- Một lô lọ 90 viên nang Effexor XR 150 milligram giải phóng kéo dài,
- Một lô lọ 90 viên nang Greenstone venlafaxine HC1 150 milligram giải phóng kéo dài.
Các số lô thuốc Pfizer là V130142 và V130140, và có hạn sử dụng là tháng 10/2015. Số lô Greenstone là V130014, hạn sử dụng tháng 8/2015.
Việc thu hồi diễn ra sau khi một dược sỹ phát hiện thấy trong lọ thuốc chống trầm cảm Effexor XR có chứa một viên nang thuốc Tikosyn 0,25 milligram (dofetilide), thường được dùng để điều trị rối loạn nhịp tim.
Việc vô ý uống nhầm Tikosyn có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng, thậm chí chết người.
FDA Mỹ khuyến cáo các nhà thuốc cần ngừng ngay việc bán những lô thuốc đang bị thu hồi và thong báo cho những người đã mua thuốc. Những bệnh nhân đã mua cần liên hệ với bác sĩ và/hoặc trả lại cho nhà thuốc.
Bệnh nhân được kê đơn Effexor XR/Venlafaxine HCl mà cho rằng mình đã uống nhầm thuốc Tikosyn cần liên hệ ngay với bác sĩ hoặc bệnh viện. Họ cần tự theo dõi những dấu hiệu của nhịp tim bất thường và đến ngay cơ sở y tế nếu cảm thấy chóng ngất, chóng mặt hoặc nhịp tim nhanh.
Theo Dân trí
