Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm (FDA) Hoa Kỳ đã phê chuẩn incivek (telaprevir) để điều trị cho những bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm viêm gan C mạn tính mà không được điều trị bằng liệu pháp interferon chuẩn hoặc không đáp ứng với liệu pháp này.
Incivek, kết hợp với liệu pháp chuẩn interferon, đã được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng gồm 2.250 người. Trong số những người không được điều trị trước đó, 79% được phát hiện là không còn nhiễm viêm gan C trong máu 24 tuần sau khi ngừng điều trị. Tỷ lệ này cao hơn từ 20-45% so với người chỉ dùng liệu pháp chuẩn.
Cơ quan này cho biết viêm gan C mạn tính thường dẫn đến xơ gan có thể gây các biến chứng như chảy máu, vàng da, ứ dịch ở bụng hoặc ung thư gan.
Phần lớn người được điều trị bằng phác đồ incivek có thể ngừng việc điều trị trong vòng 24 tuần thay vì 48 tuần như khuyến nghị. Các tác dụng phụ hay gặp của phác đồ này gồm phát ban, thiếu máu, buồn nôn, mệt mỏi, đau đầu và tiêu chảy.
Incivek, được phân phối trên thị trường bởi hãng dược phẩm Vertex có trụ sở tại Massachusetts, là thuốc điều trị viêm gan C thứ 2 được FDA phê chuẩn trong tháng này. Ngày 13/5, cơ quan này đã cấp phép cho thuốc Victrelis của hãng dược phẩm Merck&Co.
Theo ANTĐ/Healthday
