Fexofenadin

• Fexofenadin là một thuốc kháng thụ thể histamin H1 thế hệ 3 có ưu điểm hơn hẳn các thế hệ 1, 2 do có tác dụng kéo dài hơn hẳn mà không gây buồn ngủ.
• Thuốc fexofenadin là thuốc có nguồn gốc từ terfenadin, nó là một trong những dẫn chất của terfenadin. Nó không độc đối với tim như thuốc gốc mà vẫn có tác dụng tương tự.
• Thuốc không có tác động đối với các dopaminergic cũng như là cholinergic. Bên cạnh đó khả năng ức chế thụ thể beta hay alpha-1 adrenergic của thuốc cũng không có.
• Đối với liều điều trị thông thường thì thuốc có tác dụng kéo dài và rất nhanh, ngoài ra nó còn không gây tác động lên hệ thần kinh.

Hấp thu và phân bố

• Thuốc này được đường tiêu hóa hấp thu tốt sau khi đã uống vào cơ thể. Khi dùng 1 viên với hàm lượng 180mg thì sau 1 đến 3 giờ, thuốc có nồng độ lớn nhất và có giá trị là 494 ng/ml khi ở trong huyết tương.
• Tỉ lệ liên kết với protein ở mức trung bình là 60 đến 70%, trong đó liên kết chủ yếu là albumin cũng như là glycoprotein.
• Thuốc không đi qua hàng rào của máu não và cũng chưa rõ có thể đi vào sữa mẹ hay nhau thai hay không.

Chuyển hóa

• Chỉ có một lượng nhỏ liều dùng là trải qua chuyển hóa, tỉ lệ liều dùng chuyển hóa là 5%.
• Thuốc được chuyển hóa ở gan với lượng không đáng kể là dưới 1,5% liều dùng.

Thải trừ

• Thuốc có thời gian nửa đời thải trừ là 11 đến 15 giờ, người suy thận sẽ lâu hơn.
• 80% thuốc được phân đào thải, còn 11% là nước tiểu đào thải, chủ yếu khi thải trừ là dạng ban đầu.