Benzbromarone

Benzbromarone ức chế chuyển hóa của các thuốc sau: Warfarin: tăng nguy cơ xuất huyết, xem xét việc giảm 30% liều warfarin khi dùng benzbromarone. Nên theo dõi chặt chẽ mức INR trong hai tuần sau khi bắt đầu dùng benzbromarone, ngừng hoặc thay đổiliều dùng; Sulphonylurea: kiểm tra đường huyết mao mạch trong vòng một tuần sau khi bắt đầu dùng benzbromarone, ngừng hoặc thay đổi liều dùng; Phenytoin: kiểm tra nồng độ phenytoin sau khi bắt đầu dùng benzbromarone, ngừng hoặc thay đổi liều dùng; Sự chuyển hóa của benzbromarone bị ảnh hưởng bởi các thuốc sau: Fluconazole: ức chế chuyển hóa benzbromarone – sự kết hợp cần tránh; Rifampicin: giảm chuyển hóa benzbromarone, có thể làm benzbromarone hoạt động không hiệu quả. Có thể có ý nghĩa trên lâm sàng: Các thuốc chuyển hóa qua CYP2C9 khác (ví dụ như hầu hết các thuốc NSAID, losartan);. Benzbromarone là một chất ức chế CYP2C9 mức độ vừa và có thể làm tăng nồng độ của thuốc chủ yếu được chuyển hóa bởi enzyme này. Theo dõi nồng độ thuốc tăng tác dụng; Thuốc hại gan khác – benzbromarone có thể gây hại gan mà về mặt lý thuyết có thể là chất kích thích với các thuốc gây độc cho gan khác; Chất ức chế khác hoặc gây cảm ứng của CYP2C9 (ví dụ như amiodarone hoặc carbamazepin): có thể ảnh hưởng đến sự thanh thải của benzbromarone nhưng khó có ảnh hưởng quan trọng trên lâm sàng trong nhiều trường hợp.