Hotline: 0971899466 nvtruong17@gmail.com
Thuốc Biệt Dược
Thuốc Olmegen-H 40/12.5 - Viên nén bao phim - Hình ảnh sản phẩm
Thuốc Olmegen-H 40/12.5 - Ảnh 1
Thuốc Olmegen-H 40/12.5 - Ảnh 2

Olmegen-H 40/12.5

Đã được kiểm duyệt

Thông tin nhanh

Số đăng ký
890110125223
Dạng bào chế
Viên nén bao phim
Lượt xem
1
Thành phần
Quy cách đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thông tin chi tiết về Olmegen-H 40/12.5

Thành phần hoạt chất

2 hoạt chất

Tên hoạt chất Hàm lượng
40mg
-

Chỉ định

OLMEGEN-H 40/12.5 được chỉ định để điều trị tăng huyết áp.
Viên nén kết hợp cố định liều OLMEGEN-H 40/12.5 được chỉ định ở người lớn tăng huyết áp mà không được kiểm soát đầy đủ khi dùng olmesartan medoxomil 40 mg đơn độc.

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II kết hợp thuốc lợi tiểu
Mã ATC: C09D A 08
Cơ chế tác dụng / Tác dụng dược lực học
Olmesartan medoxomil là một kết hợp của chất đối kháng thụ thể angiotensin II (olmesartan medoxomil); và thuốc lợi tiểu thiazid (hydrochlorothiazid). Kết hợp này có tác dụng hạ huyết áp hiệu quả hơn so với việc sử dụng từng thành phần riêng lẻ. Olmesartan medoxomil ngăn chặn tác dụng co mạch và bài tiết aldosteron của angiotensin II. Dùng một liều hàng ngày với OLMEGEN-H 40/12.5 giúp giảm huyết áp hiệu quả trong khoảng thời gian 24 giờ.
Hydrochlorothiazid làm tăng hoạt động renin huyết tương và bài tiết aldosteron, giúp giảm thể tích máu và hạ huyết áp. Điều trị lâu dài bằng hydrochlorothiazid giúp giảm nguy cơ tử vong và bệnh tật tim mạch. Tuy nhiên, tác dụng của olmesartan medoxomil đối với tỷ lệ tử vong và tỷ lệ mắc bệnh vẫn chưa được biết đến.

Đặc tính dược động học

Hấp thu và phân bố
Olmesartan medoxomil nhanh chóng chuyển đổi thành olmesartan, một chất có hoạt tính dược lý, sau khi hấp thu từ đường tiêu hóa. Khả dụng trung bình của olmesartan từ thuốc là 25,6%. Nồng độ tối đa của olmesartan trong huyết tương đạt được sau khoảng 2 giờ khi uống cùng olmesartan medoxomil, và nồng độ này tăng tuyến tính với liều uống lên đến 80 mg. Thức ăn có ít ảnh hưởng đến sự hấp thu của olmesartan, cho phép dùng olmesartan medoxomil cùng hoặc không cùng với thức ăn. Không có sự khác biệt về dược động học của olmesartan liên quan đến giới tính. Olmesartan kết hợp chặt chẽ với protein huyết tương (99,7%), nhưng khả năng tương tác với các hoạt chất phối hợp khác là thấp. Thể tích phân phối của olmesartan sau tiêm tĩnh mạch thấp, ở khoảng 16 - 29 L.
Hydrochlorothiazide đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau 1,5 đến 2 giờ khi uống cùng olmesartan medoxomil. Nó kết hợp với protein huyết tương ở mức 68% và có thể phân bố rõ ràng trong khoảng 0,83 - 1,14 L/kg.
Chuyển hóa và thải trừ
Olmesartan medoxomil:
Tổng thanh thải huyết tương của olmesartan thường là 1,3 L / h (CV, 19%) và tương đối chậm so với lưu lượng máu trong gan (khoảng 90 L / h). Sau một liều uống 14Olmesartan medoxomil, 10 - 16% lượng phóng xạ được quản lý đã được bài tiết qua nước tiểu (phần lớn trong vòng 24 giờ sau khi dùng liều) và phần còn lại của phóng xạ thu hồi được bài tiết qua phân. Dựa trên mức độ sẵn có của hệ thống là 25,6%, có thể tính được rằng olmesartan hấp thu được loại bỏ bằng cả bài tiết qua thận (ca 40%) và bài tiết qua gan-mật (khoảng 60%). Tất cả các phóng xạ thu hồi được xác định là olmesartan. Không có chất chuyển hóa quan trọng khác được phát hiện. Tái chế Enterohepatic của olmesartan là tối thiểu. Do một tỷ lệ lớn olmesartan được bài tiết qua đường mật, nên sử dụng ở những bệnh nhân bị tắc nghẽn đường mật là chống chỉ định (xem phần 4.3).
Nửa đời thải trừ của olmesartan thay đổi trong khoảng từ 10 đến 15 giờ sau khi uống nhiều liều. Trạng thái ổn định đã đạt được sau vài liều đầu tiên và không có sự tích lũy nào nữa sau 14 ngày dùng liều lặp lại. Độ thanh thải thận khoảng 0,5 - 0,7 L / giờ và không phụ thuộc vào liều dùng.
Hydrochlorothiazide:Hydrochlorothiazide không được chuyển hóa ở người và được bài tiết gần như hoàn toàn dưới dạng hoạt chất không thay đổi trong nước tiểu. Khoảng 60% liều uống được loại bỏ dưới dạng hoạt chất không thay đổi trong vòng 48 giờ. Độ thanh thải thận khoảng 250 - 300 mL / phút. Thời gian bán hủy của thiết bị đầu cuối của hydrochlorothiazide là 10 - 15 giờ.
Tính khả dụng toàn thân của hydrochlorothiazide giảm khoảng 20% khi dùng chung với olmesartan medoxomil, nhưng mức giảm khiêm tốn này không liên quan đến lâm sàng. Động học của olmesartan không bị ảnh hưởng bởi sự phối hợp của hydrochlorothiazide.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc với các chất có nguồn gốc sulfonamid khác (vì hydrochlorothiazid có nguồn gốc từ sulfonamid). Bệnh nhân bị huyết áp Cần được theo dõi liên tục và chặt chẽ Bệnh nhân tiểu đường Việc sử dụng đồng thời OLMEGEN-H 40/12.5 với các sản phẩm có chứa aliskiren chống chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR <60 mL/phút/1,73 m 2)

Liều lượng - Cách dùng

Uống viên thuốc với 1 lượng nước vừa đủ. Không nên nhai và nên uống vào cùng thời điểm trong ngày. Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
Người lớn (hoặc người già từ 65 tuổi trở lên)
Liều khuyến cáo của OLMEGEN-H 40/12.5 là 1 viên mỗi ngày.
OLMEGEN-H 40/12.5 có thể được dùng ở những bệnh nhân có huyết áp không được kiểm soát đầy đủ bằng olmesartan medoxomil 40 mg đơn độc.
Bệnh nhân dùng olmesartan medoxomil và hydrochlorothiazide từ các viên riêng biệt có thể được chuyển sang dùng viên phối hợp OLMEGEN-H 40/12.5 chứa cùng hàm lượng để tiện dùng hơn.

Bệnh nhân suy thận
OLMEGEN-H 40/12.5 chống chỉ định ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 ml/phút).
Liều tối đa của olmesartan medoxomil ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinin 30 - 60 ml/phút) là 20 mg olmesartan medoxomil mỗi ngày, do hạn chế kinh nghiệm về liều cao hơn ở nhóm bệnh nhân này và nên theo dõi định kỳ.
Do đó, OLMEGEN-H 40/12.5 bị chống chỉ định trong tất cả các giai đoạn suy thận.

Bệnh nhân suy gan
Nên thận trọng khi sử dụng OLMEGEN-H 40/12.5 ở bệnh nhân suy gan nhẹ. Cần theo dõi chặt chẽ huyết áp và chức năng thận ở những bệnh nhân bị suy gan đang dùng thuốc lợi tiểu và/hoặc các thuốc chống tăng huyết áp khác. Ở những bệnh nhân bị suy gan vừa, nên dùng liều khởi đầu 10 mg olmesartan medoxomil 1 lần/ngày và liều tối đa không được vượt quá 20 mg 1 lần/ngày. Không có kinh nghiệm về olmesartan medoxomil ở bệnh nhân suy gan nặng. Do đó, không nên sử dụng OLMEGEN-H 40/12.5 ở bệnh nhân suy gan vừa và nặng, cũng như ứ mật và tắc nghẽn đường mật.
Trẻ em
Sự an toàn và hiệu quả của OLMEGEN-H 40/12.5 ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa có dữ liệu thống kê.

Quá liều và cách xử trí 
Quá liều
Không có thông tin cụ thể có sẵn về tác dụng hoặc điều trị quá liều OLMEGEN-H 40/12.5.  Các biểu hiện có khả năng nhất của quá liều medoxomil olmesartan dự kiến là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh; nhịp tim chậm cũng có thể xảy ra. Quá liều với hydrochlorothiazid có liên quan đến sự suy giảm chất điện giải (hạ kali máu, giảm clorua máu) và mất nước do lợi tiểu quá mức. Các dấu hiệu và triệu chứng phổ biến nhất của quá liều là buồn nôn và buồn ngủ. Hạ kali máu có thể dẫn đến co cơ và / hoặc làm tăng rối loạn nhịp tim liên quan đến việc sử dụng đồng thời glycoside tim hoặc thuốc chống loạn nhịp tim.
Cách xử trí
Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, nên điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Cách xử trí phụ thuộc vào thời gian kể từ khi uống và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Các biện pháp được đề xuất bao gồm gây nôn và / hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong điều trị quá liều. Điện giải huyết thanh và creatinine nên được theo dõi thường xuyên. Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân nên được đặt ở tư thế nằm ngửa, thay thế bằng muối và thể tích nhanh chóng.
Không có thông tin liên quan đến khả năng thẩm tách của olmesartan hoặc hydrochlorothiazid.

Tác dụng phụ

Các phản ứng bất lợi được báo cáo thường xuyên nhất trong quá trình điều trị với OLMEGEN-H 40/12.5 là đau đầu (2,9%), chóng mặt (1,9%) và mệt mỏi (1,0%).
Hydrochlorothiazid có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm giảm thể tích máu có thể dẫn đến mất cân bằng điện giải.
Các trường hợp tiêu cơ vân đơn lẻ đã được báo cáo trong mối liên quan về thời gian sử dụng thuốc ức chế thụ thể angiotensin II.
Ung thư da không hắc tố: Dựa trên dữ liệu có sẵn từ các nghiên cứu dịch tễ học, mối quan hệ phụ thuộc liều tích lũy giữa HCTZ và NMSC đã được quan sát.
Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc

Tương tác thuốc

Không nên sử dụng đồng thời với Liti. Sử dụng đồng thời cần thận trọng với Baclofen, các sản phẩm thuốc chống viêm không steroid (NSAID) như acid acetylsalicylic (> 3 g/ngày), thuốc ức chế COX-2 và các thuốc NSAID không chọn lọc. Sử dụng đồng thời cần xem xét với Amifostine, thuốc điều trị tăng huyết áp khác. Không nên sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế men chuyển, thuốc ức chế thụ thể angiotensin II hoặc aliskiren. Sử dụng đồng thời cần thận trọng với muối calci, nhựa cholestyramine và colestipol, glycoside tim, thuốc bị ảnh hưởng bởi rối loạn kali huyết thanh, thuốc giãn cơ không khử cực (tubocurarin), thuốc chống cholinergic (atropin, biperiden), thuốc điều trị đái tháo đường (thuốc uống và insulin), metformin, thuốc chẹn beta và diazoxid, amin tăng huyết áp (noradrenalin), thuốc dùng trong điều trị bệnh gout (probenecid, sulfinpyrazon và allopurinol), amantadin, thuốc gây độc tế bào (cyclophosphamid, methotrexat), salicylat, methyldopa, cyclosporin, tetracyclin. Thuốc gắn acid mật colesevelam hydrochlorid cần được sử dụng ít nhất 4 giờ trước khi dùng OLMEGEN-H 40/12.5. Đã có báo cáo về sự giảm nhẹ sinh khả dụng của olmesartan sau khi điều trị bằng thuốc kháng acid (nhôm magie hydroxid). Olmesartan không ảnh hưởng đáng kể đối với dược động học hoặc dược lực học của warfarin hoặc dược động học của digoxin. Lưu ý rằng các tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến hiệu quả và an toàn của OLMEGEN-H 40/12.5, do đó, việc thực hiện điều trị đồng thời nên được thận trọng và được giám sát chặt chẽ bởi chuyên gia y tế.

Công dụng Olmegen-H 40/12.5

OLMEGEN-H 40/12.5 được chỉ định để điều trị tăng huyết áp.
Viên nén kết hợp cố định liều OLMEGEN-H 40/12.5 được chỉ định ở người lớn tăng huyết áp mà không được kiểm soát đầy đủ khi dùng olmesartan medoxomil 40 mg đơn độc.

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II kết hợp thuốc lợi tiểu
Mã ATC: C09D A 08
Cơ chế tác dụng / Tác dụng dược lực học
Olmesartan medoxomil là một kết hợp của chất đối kháng thụ thể angiotensin II (olmesartan medoxomil); và thuốc lợi tiểu thiazid (hydrochlorothiazid). Kết hợp này có tác dụng hạ huyết áp hiệu quả hơn so với việc sử dụng từng thành phần riêng lẻ. Olmesartan medoxomil ngăn chặn tác dụng co mạch và bài tiết aldosteron của angiotensin II. Dùng một liều hàng ngày với OLMEGEN-H 40/12.5 giúp giảm huyết áp hiệu quả trong khoảng thời gian 24 giờ.
Hydrochlorothiazid làm tăng hoạt động renin huyết tương và bài tiết aldosteron, giúp giảm thể tích máu và hạ huyết áp. Điều trị lâu dài bằng hydrochlorothiazid giúp giảm nguy cơ tử vong và bệnh tật tim mạch. Tuy nhiên, tác dụng của olmesartan medoxomil đối với tỷ lệ tử vong và tỷ lệ mắc bệnh vẫn chưa được biết đến.

Đặc tính dược động học

Hấp thu và phân bố
Olmesartan medoxomil nhanh chóng chuyển đổi thành olmesartan, một chất có hoạt tính dược lý, sau khi hấp thu từ đường tiêu hóa. Khả dụng trung bình của olmesartan từ thuốc là 25,6%. Nồng độ tối đa của olmesartan trong huyết tương đạt được sau khoảng 2 giờ khi uống cùng olmesartan medoxomil, và nồng độ này tăng tuyến tính với liều uống lên đến 80 mg. Thức ăn có ít ảnh hưởng đến sự hấp thu của olmesartan, cho phép dùng olmesartan medoxomil cùng hoặc không cùng với thức ăn. Không có sự khác biệt về dược động học của olmesartan liên quan đến giới tính. Olmesartan kết hợp chặt chẽ với protein huyết tương (99,7%), nhưng khả năng tương tác với các hoạt chất phối hợp khác là thấp. Thể tích phân phối của olmesartan sau tiêm tĩnh mạch thấp, ở khoảng 16 - 29 L.
Hydrochlorothiazide đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau 1,5 đến 2 giờ khi uống cùng olmesartan medoxomil. Nó kết hợp với protein huyết tương ở mức 68% và có thể phân bố rõ ràng trong khoảng 0,83 - 1,14 L/kg.
Chuyển hóa và thải trừ
Olmesartan medoxomil:
Tổng thanh thải huyết tương của olmesartan thường là 1,3 L / h (CV, 19%) và tương đối chậm so với lưu lượng máu trong gan (khoảng 90 L / h). Sau một liều uống 14Olmesartan medoxomil, 10 - 16% lượng phóng xạ được quản lý đã được bài tiết qua nước tiểu (phần lớn trong vòng 24 giờ sau khi dùng liều) và phần còn lại của phóng xạ thu hồi được bài tiết qua phân. Dựa trên mức độ sẵn có của hệ thống là 25,6%, có thể tính được rằng olmesartan hấp thu được loại bỏ bằng cả bài tiết qua thận (ca 40%) và bài tiết qua gan-mật (khoảng 60%). Tất cả các phóng xạ thu hồi được xác định là olmesartan. Không có chất chuyển hóa quan trọng khác được phát hiện. Tái chế Enterohepatic của olmesartan là tối thiểu. Do một tỷ lệ lớn olmesartan được bài tiết qua đường mật, nên sử dụng ở những bệnh nhân bị tắc nghẽn đường mật là chống chỉ định (xem phần 4.3).
Nửa đời thải trừ của olmesartan thay đổi trong khoảng từ 10 đến 15 giờ sau khi uống nhiều liều. Trạng thái ổn định đã đạt được sau vài liều đầu tiên và không có sự tích lũy nào nữa sau 14 ngày dùng liều lặp lại. Độ thanh thải thận khoảng 0,5 - 0,7 L / giờ và không phụ thuộc vào liều dùng.
Hydrochlorothiazide:Hydrochlorothiazide không được chuyển hóa ở người và được bài tiết gần như hoàn toàn dưới dạng hoạt chất không thay đổi trong nước tiểu. Khoảng 60% liều uống được loại bỏ dưới dạng hoạt chất không thay đổi trong vòng 48 giờ. Độ thanh thải thận khoảng 250 - 300 mL / phút. Thời gian bán hủy của thiết bị đầu cuối của hydrochlorothiazide là 10 - 15 giờ.
Tính khả dụng toàn thân của hydrochlorothiazide giảm khoảng 20% khi dùng chung với olmesartan medoxomil, nhưng mức giảm khiêm tốn này không liên quan đến lâm sàng. Động học của olmesartan không bị ảnh hưởng bởi sự phối hợp của hydrochlorothiazide.

Thông tin từ hoạt chất: Olmesartan

Các thông tin dược lý, dược động học và tác dụng của hoạt chất chính

Dược lực Olmesartan

Olmesartan là thuốc hàng đầu trong nhóm thuốc mới trị tăng huyết áp, là chất đối kháng chuyên biệt thụ thể angiotensin II (type AT1);. Angiotensin II là chất có hiệu lực gây co mạch và là hormone có hoạt tính nguyên phát của hệ thống renin-angiotensin- aldosterone, đóng vai trò chính trong sinh lý bệnh của tăng huyết áp. Tác động ổn định nội môi tim mạch của angiotensin II được thể hiện thông qua thụ thể AT1. Olmesartan có ái lực lên thụ thể AT 1 gấp 12.500 lần ái lực trên thụ thể AT 2 nên có thể nói hiệu quả chẹn thụ thể Angiotensin của Olmesartan có tính chọn lọc cao. Olmesartan là một hoạt chất tổng hợp có hiệu lực, dạng uống, gắn kết có chọn lọc với các thụ thể AT1. Trên in vitro và in vivo, cả Olmesartan và chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý của nó (E-3174) ngăn chặn tất cả các tác động về mặt sinh lý có liên quan đến angiotensin II, bao gồm tác động gây co mạch, giữ muối-nước và kích thích giao cảm. Điều này dẫn đến giảm huyết áp. Olmesartan không có tác động đối kháng và không gắn kết hay chẹn các thụ thể của các hormone khác hay các kênh ion quan trọng trong sự điều hòa tim mạch. Tác dụng của angiotensin II lên thụ thể AT1 có thể tóm tắt như sau: Tác dụng co mạch Làm tim co bóp mạnh hơn và nhanh hơn Ở liều thấp không làm co mạch, angiotensin II và III kích thích tổng hợp và tiết aldosteron để giữ Na và thải K. Angiotensin II cũng có tác dụng co thắt lên một số cơ nhẳn như hồi tràng (ileum), tử cung và phế quản Trên hệ thần kinh trung ương, angiotensin II kích thích hệ giao cảm và phóng thích noradrenalin, làm bệnh nhân khát và uống nước. Chẹn thụ thể AT1 sẽ có tác dụng ngược lại với những tác động trên. Theo dõi hiệu quả hạ áp của Olmersartan: Theo dõi hiệu quả hạ áp của Olmesartan qua 2.693 bệnh nhân của 7 nghiên cứu đối chứng riêng biệt (2.693 bệnh nhân dùng Olmesartan & 548 bệnh nhân Placebo) Liều dùng Olmesartan dao động 2,5mg – 80mg trong thời gian từ 6 đến 12 tuần, dùng 1 lần/ngày Theo dõi đáp ứng điều trị theo liều lượng sử dụng. Hiệu quả quan sát rõ sau 1 tuần sử dụng thuốc và hiệu quả đạt tối đa sau 2 tuần sử dụng.

Dược động học Olmesartan

Olmesartan medoxomil nhanh chóng được hấp thu qua đường tiêu hóa và được ester hóa thành dạng hoạt động. Sự hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Thuốc không bị chuyển hóa qua cytochrome P450 Olmesartan medoxomil hấp thu nhanh chóng bằng đường uống. Nồng độ đỉnh trong máu: dao động 60 – 120 phút sau khi uống. 99% thuốc ở dạng kết hợp với Protein trong huyết tương. Chính vì lẽ đó mà thuốc được phóng thích dần dần và ổn định suốt 24 giờ. Độ khả dụng sinh học của thuốc: 26% Thời gian bán hủy của thuốc: 13 giờ Thanh thải: 35 – 50% qua nước tiêu, phần còn lại qua phân; Khi thử nghiệm trên chuột: lượng olmesartan xuyên qua hàng rào máu – não rất ít. Olmesartan được phóng thích rất ít qua sữa khi nghiên cứu ở chuột.

Chỉ định Olmesartan

Tăng huyết áp nguyên phát Tăng huyết áp có bệnh nôi khoa khác đi kèm: đái tháo đường, suy thận, vi đạm niệu Dự phòng & điều trị xơ vữa động mạch ở bệnh nhân tăng huyết áp Bệnh nhân tăng huyết áp dùng ức chế men chuyển có ho khan

Liều dùng Olmesartan

Liều dùng khuyến cáo là 20mg/ngày cho người lớn. Dùng đường uống. Các thông số huyết áp cải thiện sau 1 tuần sử dụng & cải thiện rõ sau 2 tuần dùng thuốc. Khi bệnh nhân có chỉ số huyết áp cao: có thể tăng liều 40mg/ngày cho người lớn. Dùng chia làm 2 lần / ngày có hiệu quả không khác so với dùng 1 lần / ngày

Tương tác Olmesartan

Không sử dụng đồng thời Aliskiren với olmesartan ở bệnh nhân đái tháo đường. Tránh sử dụng Aliskiren với olmesartan ở bệnh nhân suy thận (GFR <60 ml / phút). Dùng đồng thời olmesartan với colesevelam hydrochloride làm giảm tiếp xúc với cơ thể và giảm nồng độ đỉnh của olmesartan trong huyết tương. Dùng olmesartan ít nhất 4 giờ trước khi dùng colesevelam hydrochloride giúp làm giảm hiệu ứng tương tác thuốc.

Tác dụng phụ Olmesartan

Chóng mặt, sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, tay, chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, tiêu chảy nặng, giảm cân, khó thở hoặc khó nuốt, khàn tiếng. Olmesartan có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.

Thận trọng lúc dùng Olmesartan

Olmesartan có thể gây tiêu chảy mạn tính và giảm cân. Phụ nữ có thai: Sử dụng olmesartan trong 6 tháng cuối của thai kỳ làm giảm chức năng thận, tổn thương phổi, biến dạng xương và gây tử vong thai, thiểu ối. Các tổn thương khác ở trẻ sơ sinh bao gồm giảm sản hộp sọ, vô niệu, hạ huyết áp, suy thận và tử vong. Khi phát hiện có thai, cần dừng olmesartan càng sớm càng tốt. Bà mẹ cho con bú: Không biết olmesartan có được bài tiết trong sữa mẹ hay không nhưng olmesartan được tiết ra ở nồng độ thấp trong sữa của chuột cho con bú. Do khả năng tác động xấu đối với trẻ bú mẹ, nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ. Trẻ em: Trẻ sơ sinh có tiền sử tiếp xúc với olmesartan trong tử cung: Nếu xảy ra thiểu niệu hoặc tụt huyết áp, cần thay máu hoặc thẩm phân để ngăn hạ huyết áp và điều trị tình trạng rối loạn chức năng thận. Trẻ em <1 tuổi không được sử dụng olmesartan. Những thuốc có tác động trực tiếp lên hệ thống renin-angiotensin aldosterone - hệ thống các hormon làm nhiệm vụ điều hòa cân bằng huyết áp và dịch ngoại bào (RAAS) có thể có tác động đến sự phát triển của thận chưa trưởng thành. Người cao tuổi: Thận trọng khi sử dụng olmesartan cho người cao tuổi, nên cân nhắc giảm liều. Bệnh nhân có chức năng thận suy yếu: Thay đổi chức năng thận có thể xảy ra ở những người nhạy cảm với olmesartan. Bệnh nhân bị hẹp động mạch thận một bên hoặc hai bên dùng olmesartancó thểtăng creatinin trong huyết thanh hoặc tăng urê máu (BUN). Bệnh nhân da đen: Tác dụng hạ huyết áp của olmesartan giảm ở những bệnh nhân đen. Cần xem xét tăng liều.

Hỗ trợ khách hàng

Hotline: 0971899466

Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn

Bình luận (0)

Gửi bình luận của bạn

Bình luận của bạn sẽ được kiểm duyệt trước khi hiển thị. Không được chèn link hoặc nội dung spam.

Chưa có bình luận nào

Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!

Gọi Zalo Facebook