MOLRAVIR 400
Đã được kiểm duyệt
Thông tin nhanh
Số đăng ký
VD3-166-22
Dạng bào chế
Viên nang cứng
Lượt xem
1
Thành phần
Molnupiravir 400 mg
Quy cách đóng gói
Hộp 02 vỉ x 10 viên nang cứng
Thông tin công ty
Thông tin chi tiết về MOLRAVIR 400
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| 400 mg |
Công dụng MOLRAVIR 400
Điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành dương tính với xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
(Thuốc được dùng theo chỉ định của bác sĩ);
Thông tin chi tiết về MOLRAVIR 400
Chỉ định
Điều trị COVID-19 mức độ nhẹ đến trung bình ở người trưởng thành dương tính với xét nghiệm chẩn đoán SARS-CoV-2 và có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng.
(Thuốc được dùng theo chỉ định của bác sĩ);
Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn với molnupiravir hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Liều lượng & Cách dùng
Người trưởng thành:
- Liều khuyến cáo: Uống 800 mg molnupiravir (2 viên) mỗi 12 giờ trong 5 ngày.
- Độ an toàn và hiệu quả của molnupiravir khi sử dụng trong khoảng thời gian dài hơn 5 ngày chưa được xác định.
Nên uống molnupiravir sớm nhất có thể sau khi được chẩn đoán mắc COVID-19 và trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu khởi phát triệu chứng.
Quên uống thuốc:
Nếu quên một liều molnupiravir trong vòng 10 giờ so với thời điểm cần sử dụng thuốc, bệnh nhân nên uống ngay khi có thể và tiếp tục uống thuốc theo chế độ liều thông thường.
Nếu quên một liều quá 10 giờ, bệnh nhân không nên uống lại liều đã quên mà cần uống liều kế tiếp theo lịch trình. Không dùng gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.
Giới hạn sử dụng
- Không được sử dụng molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp.
- Không được sử dụng molnupiravir để dự phòng trước hay sau phơi nhiễm.
- Không sử dụng để điều trị khởi đầu cho bệnh nhân cần nhập viện do COVID-19. Do chưa ghi nhận lợi ích của molnupiravir khi khởi đầu sử dụng ở đối tượng bệnh nhân này. Các bệnh nhân đã được sử dụng molnupiravir trước khi nhập viện có thể tiếp tục sử dụng thuốc cho đủ liệu trình điều trị.
Đối tượng đặc biệt:
Người cao tuổi
Không cần hiệu chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân cao tuổi.
Người bị suy thận
Không cần hiệu chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân suy thận.
Người bị suy gan
Không cần hiệu chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân suy gan.
Trẻ em
Độ an toàn và hiệu quả của molnupiravir ở bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được xác định. Không có dữ liệu trên đối tượng bệnh nhân này. Khuyến cáo không nên sử dụng thuốc cho đối tượng này.
Cách dùng
Dùng đường uống, có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.
Nên uống nguyên viên thuốc với đủ lượng nước (ví dụ: 1 cốc nước). Không mở, nghiền hoặc nhai viên thuốc.
Tác dụng ngoài ý muốn
Tóm tắt dữ liệu an toàn
Trong một phân tích tạm thời của nghiên cứu phase III trên các đối tượng mắc COVID 19 nhẹ đến vừa được điều trị với molnupiravir (n=386), các tác dụng không mong muốn của thuốc phổ biến nhất (≥1%) được báo cáo trong quá trình điều trị và trong 14 ngày sau liều cuối cùng là tiêu chảy (3%), buồn nôn (2%), chóng mặt (1%) và đau đầu (1%) với mức độ nhẹ (mức 1) và mức độ trung bình (mức 2).
*Thường gặp (≥ 1/100 đến < 1/10)
- Rối loạn hệ thống thần kinh: Chóng mặt, đau đầu
- Rối loạn đường tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn
*Ít gặp (≥ 1/1000 đến < 1/100)
- Rối loạn đường tiêu hóa: Nôn
- Rối loạn trên da vfa mô dưới da: Phát ban, nổi mày đay
Báo cáo ADR
Việc báo cáo các phản ứng có hại nghi ngờ của thuốc sau khi lưu hành rất quan trọng, nó cho phép theo dõi liên tục tỷ lệ giữa lợi ích rủi ro của thuốc. Các chuyên gia y tế tiến hành công bố các phản ứng có hại nghi ngờ thông qua hệ thống báo cáo quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia).
Tương tác thuốc
Không có tương tác thuốc được xác định dựa trên dữ liệu hạn chế hiện có. Các nghiên cứu tương tác thuốc trên lâm sàng chưa được tiến hành với molnupiravir. Molnupiravir bị thủy phân thành n-hydroxycytidine (NHC) trước khi đi vào hệ tuần hoàn. Sự hấp thu NHC và chuyển hóa thành NHC-TP được thực hiện qua trung gian của công các con đường liên quan đến chuyển hóa pyrimidin nội sinh. NHC không phải là cơ chất của các enzym chuyển hóa thuốc chính hoặc các chất vận chuyển chính. Do đó, khả năng tương tác của molnupiravir và NHC với các thuốc dùng đồng thời thấp.
Thông tin về hoạt chất: Molnupiravir
Thuốc này chứa hoạt chất Molnupiravir. Để biết thêm thông tin chi tiết về cơ chế tác dụng, dược lực học, dược động học của hoạt chất này, vui lòng xem:
Xem chi tiết hoạt chất MolnupiravirHỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
4 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với MOLRAVIR 400
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến MOLRAVIR 400
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!