Velpatasvir

Thành phần

Velpatasvir

Dược lực

Velpatasvir: Thuốc ức chế HCV NS5A Pangenotypic; Protein NS5A là cần thiết cho sự nhân lên của virus.

Dược động học

Hấp thụ Độ hòa tan Velpatasvir giảm khi pH dạ dày tăng; thực tế không hòa tan (<0,1 mg / mL); ở pH> 5 Thời gian tập trung cao điểm Velpatasvir: 3 giờ Nồng độ đỉnh trong huyết tương Velpatasvir: 259 ng / mL AUC Velpatasvir: 2980 ng · giờ / mL Phân bố Protein liên kết Velpatasvir:> 99,5% Chuyển hóa Velpatasvir Chất nền của bộ vận chuyển P-gp, CYP2B6, 2C8 và 3A4 Thải trừ Bán thải Velpatasvir: 15 giờ Bài tiết Velpatasvir: Bài tiết mật dưới dạng hợp chất gốc (77%) Nước tiểu Velpatasvir: 14% Phân Velpatasvir: 94%

Chỉ định

Velpatasvir được sử dụng kết hợp với liệu pháp phối hợp với các thuốc kháng vi-rút khác để điều trị cho bệnh nhân nhiễm virut viêm gan C mạn tính (HCV) với genoptypes HCV 1-6, và để điều trị cho bệnh nhân đồng nhiễm HCV và HIV. Tùy thuộc vào mức độ xơ gan hoặc mất bù, liệu pháp phối hợp cũng có thể bao gồm trị liệu với Ribavirin .

Khi được sử dụng kết hợp với Sofosbuvir: được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm virut viêm gan C mạn tính (HCV) kiểu gen 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6 mà không bị xơ gan, hoặc bị xơ gan. hoặc kết hợp với Ribavirin nếu liên quan đến xơ gan mất bù .

Velpatasvir

Thành phần

Dược lực

Dược động học

Chỉ định

Thuốc chứa hoạt chất này

Sofuval

Myvelpa

Bình luận (0)

Gửi bình luận của bạn