LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
Thông tin nhanh
- Trametinib 2mg
Thông tin công ty
Thông tin chi tiết về LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| 2mg |
LuciTram 2mg là thuốc gì?
-
LuciTram 2mg là thuốc kê đơn thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư, có chứa trametinib 2mg làm hoạt chất chính. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang, sử dụng trong điều trị một số bệnh ung thư có liên quan đến đột biến BRAF V600E hoặc V600K. Trametinib tác động bằng cách ức chế có chọn lọc MEK1 và MEK2 – các protein tham gia vào con đường truyền tín hiệu thúc đẩy sự tăng sinh của tế bào, qua đó góp phần kìm hãm sự phát triển của tế bào ung thư. Tùy từng bệnh cảnh và đặc điểm đột biến của khối u, LuciTram 2mg (trametinib) có thể được sử dụng đơn trị hoặc phối hợp với dabrafenib theo chỉ định của bác sĩ. Hoạt chất này được ứng dụng trong điều trị một số trường hợp ung thư như u hắc tố, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa có đột biến BRAF phù hợp; ngoài ra, trametinib còn có chỉ định ở một số nhóm khối u rắn và bệnh lý ung thư ở trẻ em theo tiêu chí chuyên môn cụ thể.
Đối tượng sử dụng
- Người trưởng thành mắc một số loại ung thư có đột biến BRAF V600E hoặc V600K theo kết quả xét nghiệm phù hợp.
- Bệnh nhân ung thư da/u hắc tố có chỉ định điều trị bằng trametinib.
- Người mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến BRAF phù hợp.
- Bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa (ATC) có đột biến BRAF V600E.
- Người có một số khối u rắn mang đột biến BRAF V600E, khi đáp ứng các tiêu chí điều trị.
- Một số bệnh nhi mắc khối u rắn hoặc u thần kinh đệm có đột biến BRAF phù hợp, trong độ tuổi được chỉ định.
Tương tác
- Abrocitinib, Elagolix và Encorafenib: Có thể khiến nồng độ trametinib trong cơ thể tăng lên, đồng thời làm gia tăng tác dụng của hoạt chất này.
- Apalutamide: Có khả năng làm giảm lượng trametinib trong máu, từ đó có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.
Thận trọng
- Theo dõi huyết áp: Trametinib có thể gây tăng huyết áp ở một số người bệnh. Vì vậy, nên kiểm tra huyết áp định kỳ trong quá trình điều trị và thông báo cho bác sĩ nếu chỉ số tăng bất thường.
- Kiểm soát đường huyết: Thuốc có thể làm tăng glucose máu, đồng thời có khả năng khởi phát hoặc khiến tình trạng đái tháo đường trở nên nghiêm trọng hơn. Người bệnh nên được kiểm tra đường huyết trước khi bắt đầu và trong thời gian dùng thuốc.
- Nguy cơ biến cố tiêu hóa: Trong quá trình điều trị có thể xuất hiện những biến chứng nghiêm trọng như xuất huyết, chảy máu đường tiêu hóa, viêm đại tràng hoặc thủng đường tiêu hóa. Cần theo dõi sát và báo ngay cho nhân viên y tế khi xuất hiện dấu hiệu nghi ngờ.
- Phòng tránh thai: Người có khả năng mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong thời gian dùng LuciTram 2mg và tiếp tục duy trì trong ít nhất 4 tháng kể từ liều trametinib cuối cùng.
Phụ nữ có thai và cho con bú
- Phụ nữ mang thai: Không khuyến cáo sử dụng LuciTram 2mg trong thai kỳ vì trametinib có khả năng gây ảnh hưởng bất lợi đến thai nhi. Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ nếu đang mang thai hoặc dự định mang thai trước khi bắt đầu điều trị.
- Phụ nữ đang cho con bú: Hiện chưa xác định rõ trametinib có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Để hạn chế nguy cơ ảnh hưởng đến trẻ, người mẹ được khuyến cáo không cho con bú trong thời gian điều trị và trong 4 tháng sau khi dùng liều cuối cùng.
Ưu - Nhược điểm của LuciTram 2mg
- Ưu điểm:
- Phạm vi ứng dụng khá rộng: LuciTram 2mg chứa trametinib, có thể được chỉ định trong điều trị một số bệnh ung thư mang đột biến BRAF V600, chẳng hạn u hắc tố, ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư tuyến giáp.
- Có thể sử dụng ở bệnh nhi trong một số trường hợp: Trametinib được đưa vào phác đồ điều trị một số loại khối u ở trẻ em khi đáp ứng các điều kiện chỉ định cụ thể.
- Tác động có mục tiêu: Hoạt chất trametinib ức chế các protein MEK1/MEK2 trong con đường tín hiệu liên quan đến BRAF, từ đó góp phần kiểm soát quá trình phát triển của tế bào ung thư.
- Nhược điểm:
- Có thể gây nhiều tác dụng không mong muốn: Người bệnh có thể gặp các vấn đề như tăng huyết áp, tăng glucose máu, phát ban hoặc tổn thương da dạng trứng cá.
- Nguy cơ biến cố nghiêm trọng: Một số trường hợp có thể xuất hiện viêm đại tràng, xuất huyết và các biến chứng khác, cần được theo dõi trong suốt quá trình điều trị.
- Cần bác sĩ chuyên khoa theo dõi: Đây là thuốc kê đơn, việc lựa chọn liều và phác đồ cần căn cứ vào loại ung thư, tình trạng người bệnh và đặc điểm đột biến.
Công dụng LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
- Trametinib là chất ức chế có hồi phục đối với hai kinase MEK1 và MEK2, những thành phần quan trọng trong hệ thống truyền tín hiệu điều hòa quá trình tăng sinh tế bào. Hoạt chất này gắn vào dạng MEK chưa được phosphoryl hóa, từ đó làm giảm hoạt tính xúc tác của MEK và hạn chế quá trình truyền tín hiệu xuống các tế bào.
- Nhờ tác động lên con đường tín hiệu liên quan đến BRAF, trametinib có khả năng kìm hãm sự tăng trưởng của các tế bào u hắc tố mang đột biến BRAF V600. Trong thực hành lâm sàng, trametinib được sử dụng cho một số bệnh ung thư có đột biến BRAF phù hợp, có thể dùng riêng hoặc phối hợp với dabrafenib tùy theo từng chỉ định và phác đồ điều trị.
Thông tin chi tiết về LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
Chỉ định
- Thuốc LuciTram 20mg trametinib được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp với dabrafenib điều trị một số loại ung thư di căn có đột biến BRAF V600E hoặc V600K: ung thư da, ung thư tuyến giáp anaplastic (ATC), ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u rắn ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi, u thần kinh đệm ở trẻ em từ 1 tuổi trở lên.
Chống chỉ định
- Mẫn cảm với trametinib.
Liều lượng & Cách dùng
- Cách dùng:
-
Uống thuốc LuciTram 20mg khi bụng đói, trước 1 giờ hoặc 2 giờ sau ăn.
-
- Liều dùng:
- Khuyến cáo: dùng 2 mg/lần/ngày (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)
- Điều chỉnh liều lượng nếu cần: giảm liều trametinib (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)
- Giảm liều đầu tiên: 1,5 mg uống mỗi ngày
- Giảm liều thứ hai: 1 mg uống mỗi ngày
- Không dung nạp được với liều 1 mg/ngày: ngừng vĩnh viễn
Tác dụng ngoài ý muốn
Một số tác dụng phụ của LuciTram 2mg: thường gặp:
- Tăng AST, Tăng ALT .
- Tăng đường huyết, tăng phosphatase kiềm.
- Giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm Albumin máu.
- Tiêu chảy, khô miệng, viêm miệng, đau bụng, buồn nôn, nôn, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón.
- Phát ban, viêm quanh móng, rụng tóc, viêm da dạng trứng cá, da khô, tăng sừng, ngứa, ban đỏ, xuất huyết.
- Giảm bạch cầu trung tính.
- Tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp, phù ngoại biên.
- Tăng phosphat máu .
- U nhú, nhìn mờ
- Hội chứng hồng ban loạn cảm ở lòng bàn tay-bàn chân.
- Đau đầu, sốt, ho , đau cơ, đau lưng, đau bụng.
- Viêm đại tràng, thủng đường tiêu hóa
Bảo quản
Thông tin về hoạt chất: Trametinib
Thuốc này chứa hoạt chất Trametinib. Để biết thêm thông tin chi tiết về cơ chế tác dụng, dược lực học, dược động học của hoạt chất này, vui lòng xem:
Xem chi tiết hoạt chất TrametinibHỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
1 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!