Vidky 60mg Medisun - Daclatasvir

Daclatasvir là một tác nhân kháng vi-rút tác dụng trực tiếp chống lại vi-rút viêm gan C (HCV); được sử dụng để điều trị nhiễm HCV genotype 1 và 3 mạn tính. Nó được bán trên thị trường dưới tên DAKLINEZA và được chứa trong các viên thuốc uống hàng ngày dưới dạng muối hydrochloride. Viêm gan C là một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính `L852`. Daclatasvir là thuốc đầu tiên có hiệu quả điều trị và an toàn đã được chứng minh trong điều trị HCV genotype 3 mà không cần dùng đồng thời interferon hoặc `DB00811`. Nó thực hiện hành động chống vi-rút của mình bằng cách ngăn chặn sự sao chép RNA và sự lắp ráp virion thông qua liên kết với NS5A, một phosphoprotein không cấu trúc được mã hóa bởi HCV. Liên kết với đầu cuối N của miền D1 của NS5A ngăn cản sự tương tác của nó với protein tế bào chủ và màng cần thiết cho quá trình lắp ráp phức hợp sao chép virion. Daclatasvir được hiển thị để nhắm mục tiêu cả chức năng hoạt động và chuyển hóa của NS5A và phá vỡ chức năng của các phức hợp sao chép HCV mới bằng cách điều chỉnh trạng thái phosphoryl hóa NS5A `A19640`. Các thay thế axit amin NS5A quan trọng phổ biến nhất dẫn đến giảm tính nhạy cảm với liệu pháp daclatasvir xảy ra ở vị trí Q30 (Q30H / K / R) và M28 ở bệnh nhân genotype 1a và Y93H ở bệnh nhân genotype 3. Theo Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) năm 2017, 60mg daclatasvir được khuyên dùng với 400mg `DB08934` cho bệnh nhân gena 1a / b có hoặc không có xơ gan như liệu pháp tuyến hai. Chế độ dùng thuốc tương tự có thể được sử dụng như liệu pháp đầu tay ở bệnh nhân có kiểu gen 3 mà không bị xơ gan và liệu pháp thứ hai ở bệnh nhân genotype 3 bị xơ gan còn bù. Các liệu pháp kết hợp bao gồm daclatasir có thể được sử dụng cho những bệnh nhân điều trị thử thách bị nhiễm trùng HIV-1, xơ gan tiến triển hoặc tái phát sau ghép gan của HCV `L863`. Liệu pháp này nhằm mục đích chữa khỏi hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR12), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân `A19626`. Daclatasvir đã được FDA phê chuẩn vào tháng 7 năm 2015 để sử dụng với `DB08934` (Sovaldi) có hoặc không có `DB00811` để điều trị nhiễm HCV genotype 1 và 3. SVR12 trong các đối tượng chưa từng điều trị nhiễm HCV genotype 1a không có và bị xơ gan trải qua điều trị bằng daclatasvir và `DB08934` lần lượt là 88% và 99% `Nhãn FDA`. Chế độ dùng thuốc tương tự ở những bệnh nhân chưa từng điều trị nhiễm HCV genotype 3 có hoặc không có xơ gan đạt tỷ lệ SVR12 tương ứng là 71% và 98% `Nhãn FDA`.