Chưa có hình ảnh
BFS-Grani (không chất bảo quản)
Đã được kiểm duyệt
Thông tin nhanh
Thành phần
Granisetron (dưới dạng Granisetron hydroclorid) 1 mg/ml
Quy cách đóng gói
Hộp 10 lọ, hộp 20 lọ, hộp 50 lọ. Lọ nhựa x 1ml /túi nhôm, 2 túi nhôm/vỉ.
Thông tin công ty
Thông tin chi tiết về BFS-Grani (không chất bảo quản)
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| dưới dạng Granisetron hydroclorid |
Chỉ định
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn do hóa trị liệu hoặc xạ trị.
Hiệu quả có thể được tăng lên khi dùng chung với corticoid: dexamethason (8-20mg); hoặc methylprednisolon (250mg)
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn sau phẫu thuật;
Liều lượng - Cách dùng
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn do hóa trị liệu hoặc xạ trị: tiêm tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch 10-40mcg/kg (tối đa 3mg) dùng trước điều trị 5 phút, có thể lặp lại nếu cần, các liều bổ sung cách nhau ít nhất 10 phút, tối đa 9mg/ngày
Hiệu quả có thể được tăng lên khi dùng chung với corticoid: dexamethason (8-20mg) hoặc methylprednisolon (250mg)
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn sau phẫu thuật: tiêm tĩnh mạch
Liều dự phòng: dùng 1mg trước khi gây tê, liều điều trị: 1mg/lần, tối đa 3mg/ngày
Cách pha và bảo quản
- Tiêm tĩnh mạch: pha loãng ống 1ml tới 5ml, tiêm ít nhất 30 giây
- Truyền tĩnh mạch: pha loãng trong 20 - 50ml dịch, truyền ít nhất 5 phút
- Các dung dịch có thể dùng pha loãng: Natri clorid 0,9%, Glucose 5%
- Bảo quản: nên sử dụng ngay sau khi pha loãng
Tác dụng phụ
- Thường gặp: táo bón, tiêu chảy, đau đầu, mất ngủ - Ít gặp: phản ứng ngoại tháp, kéo dài khoảng QT, phát banCông dụng BFS-Grani (không chất bảo quản)
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn do hóa trị liệu hoặc xạ trị.
Hiệu quả có thể được tăng lên khi dùng chung với corticoid: dexamethason (8-20mg); hoặc methylprednisolon (250mg)
- Phòng và điều trị buồn nôn, nôn sau phẫu thuật;
Thông tin từ hoạt chất: Granisetron
Các thông tin dược lý, dược động học và tác dụng của hoạt chất chính
Dược lực Granisetron
Granisetron thuộc nhóm thuốc chặn 5-HT3. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn một trong những chất tự nhiên của cơ thể (serotonin); có thể gây nôn mửa.
Chỉ định Granisetron
Phòng/điều trị buồn nôn, nôn do hóa/xạ trị.
Granisetron cũng được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị buồn nôn và nôn sau phẫu thuật ở người lớn.
Liều dùng Granisetron
Liều thông thường dành cho người lớn điều trị buồn nôn/nôn – do hóa trị:
Dạng thuốc tiêm tĩnh mạch:
10 mcg/kg trong 5 phút, bắt đầu từ 30 phút trước khi bắt đầu hóa trị liệu.
Dung dịch sau khi pha loãng, tiêm bolus tĩnh mạch trong tối thiểu 30 giây hoặc truyền trong 5 phút. Phòng ngừa 1 mg hay 3 mg tùy nguy cơ gây nôn của hóa/xạ trị.
Hiệu quả có thể tăng khi phối hợp dexamethasone (8-20 mg) hoặc methylprednisolone (250 mg).
Điều trị liều tương tự như trong phòng ngừa. Có thể thêm 1 liều (cách liều ban đầu 10 phút) 20-40 mcg/kg (tối đa 3 mg) trong vòng 24 giờ dạng liều đơn hoặc chia 2 lần.
Dạng thuốc uống:
2 mg uống 1 tiếng trước khi hóa trị hoặc dùng 1 mg uống hai lần mỗi ngày (liều đầu tiên được dùng 1 giờ trước khi hóa trị và liều thứ hai được dùng 12 giờ sau đó).
Dạng miếng dán thấm qua da:
Đắp 1 miếng đắp vào má ngoài cánh tay ít nhất 24 giờ trước khi hóa trị. Các miếng đắp có thể được đắp lên da tối đa là 48 giờ trước khi hóa trị. Bạn có thể tháo miếng đắp tối thiểu là 24 giờ sau khi hoàn thành của hóa trị. Các miếng dán có thể được đeo lên đến 7 ngày tùy thuộc vào thời gian của phác đồ hóa trị liệu. Miếng dán thấm qua da granisetron có diện tích 52 cm2 chứa 34,3 mg granisetron. Các miếng dán giải phóng 3,1 mg granisetron mỗi 24 giờ cho đến 7 ngày.
Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị buồn nôn/nôn – do bức xạ:
Dùng 2 mg uống trong vòng 1 giờ sau khi xạ trị.
Liều dùng thông thường dành cho người lớn bị buồn nôn/nôn – sau phẫu thuật:
Liều phòng ngừa và điều trị:
Thuốc tiêm tĩnh mạch: dùng 1 mg pha loãng hơn 30 giây, dùng trước khi gây mê hoặc ngay trước khi đảo chiều của gây mê hoặc sau khi phẫu thuật.
Liều dùng thuốc granisetron cho trẻ em
Liều dùng thông thường cho trẻ bị buồn nôn/nôn – do hóa trị:
Trẻ 2-16 tuổi: dùng 10 mg/kg tiêm tĩnh mạch cho trẻ 30 phút trước khi bắt đầu hóa trị liệu.
Trẻ < 2t. Không sử dụng.
Chống chỉ định Granisetron
Quá mẫn với thành phần thuốc.
Tương tác Granisetron
Ketoconazol (tác dụng toàn thân), phenobarbital.
Tác dụng phụ Granisetron
Nhức đầu, rối loạn vị giác; hoa mắt, chóng mặt; táo bón, tiêu chảy, chán ăn; tăng HA; suy nhược, sốt.
Thận trọng lúc dùng Granisetron
Triệu chứng tắc nghẽn ruột bán cấp sau sử dụng. Bệnh nhân đã bị loạn nhịp hay rối loạn chức năng dẫn truyền tim, đang điều trị bằng thuốc chống loạn nhịp hay beta-blocker, cao tuổi, suy gan/thận, có chế độ kiêng Na (có 31.5 mg Na/9 mg liều tối đa/ngày), có thai/cho con bú, lái xe/vận hành máy và thực hiện công việc cần đảm bảo an toàn.
Phân loại FDA trong thai kỳ
Mức độ B: Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhưng không có nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ có thai; hoặc các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy có một tác dụng phụ (ngoài tác động gây giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứu kiểm chứng ở phụ nữ trong 3 tháng đầu thai kỳ (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau).
Hỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
12 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với BFS-Grani (không chất bảo quản)
Kytril
VN1-020-07
Kytril
VN1-021-07
Kytril
VN1-022-07
Pharmasetron IV Injection
VN-9337-09
Granisetron- Hameln 1mg/ml Injection
VN-5115-10
Granisetron-Hameln 1mg/ml Injection
VN-5116-10
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến BFS-Grani (không chất bảo quản)
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!