Theo Sở Y tế TP.HCM, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về sai sót trên nhãn lọ vắc-xin phòng 3 bệnh (sởi, quai bị, rubella), số lô 1699X, số batch K6572, ngày sản xuất 28.8.2008, hạn dùng 28.2.2010 do hãng Merk Sharp & Dohme- MSD (Mỹ) sản xuất, đã bị in và dán nhãn nhầm.
Đáng lẽ phần hướng dẫn phải ghi “dùng tiêm dưới da” thì lại ghi “dùng tiêm bắp”. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu: sở y tế các tỉnh thành, các đơn vị trực thuộc bộ khẩn trương thông báo tới các trung tâm y tế dự phòng, các cơ sở tiêm vắc-xin để sử dụng đúng đường tiêm. Công ty MSD phải khẩn trương thông báo sai sót nói trên, có trách nhiệm phối hợp với các đơn vị liên quan theo dõi chặt chẽ mọi thông tin về việc sử dụng và an toàn lô vắc-xin này, báo cáo kịp thời cho cơ quan quản lý; khắc phục ngay việc ghi nhầm lẫn đường dùng trên lọ vắc-xin, không để xảy ra sai sót tương tự.
TNO