Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
Thông tin nhanh
- Sitagliptin (dưới dạng sitagliptin phosphat monohydrat) 50mg; Metformin hydrochlorid 850mg
Thông tin công ty
Thông tin chi tiết về Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| 50mg |
Bexita 50/ 850 là thuốc gì?
- Bexita 50/850 là thuốc điều trị đái tháo đường type 2, được dùng khi người bệnh cần kiểm soát đường huyết kết hợp với chế độ ăn uống hợp lý và vận động đều đặn. Thuốc có sự phối hợp giữa Sitagliptin 50mg và Metformin 850mg, giúp hỗ trợ làm giảm lượng đường trong máu theo hai hướng khác nhau: tăng khả năng cơ thể điều hòa đường huyết sau bữa ăn và giảm tình trạng đường huyết tăng cao kéo dài. Nhờ dạng viên nén bao phim, Bexita 50/850 khá thuận tiện khi sử dụng hằng ngày theo đơn của bác sĩ. Thuốc thường phù hợp với người trưởng thành bị tiểu đường type 2 chưa kiểm soát tốt đường huyết bằng một hoạt chất đơn lẻ hoặc cần phối hợp thuốc để đạt hiệu quả ổn định hơn. Bexita 50/850 không phải thuốc giảm cân, không dùng cho đái tháo đường type 1 và không nên tự ý mua uống khi chưa có chỉ định. Trong quá trình dùng thuốc, người bệnh nên uống đúng liều, duy trì ăn uống lành mạnh, theo dõi đường huyết định kỳ và thông báo cho nhân viên y tế nếu gặp khó chịu ở tiêu hóa, mệt bất thường hoặc dấu hiệu hạ đường huyết.
Đối tượng sử dụng
- Người trưởng thành mắc đái tháo đường type 2, cần dùng thuốc để hỗ trợ kiểm soát đường huyết.
- Người có đường huyết chưa ổn định khi chỉ dùng Metformin đơn lẻ, cần phối hợp thêm hoạt chất khác theo chỉ định của bác sĩ.
- Người đang cần phối hợp Sitagliptin và Metformin trong cùng một viên thuốc để thuận tiện hơn khi sử dụng hằng ngày.
- Người bệnh đái tháo đường type 2 có chế độ ăn uống và luyện tập nhưng chưa đạt mức đường huyết mong muốn, cần hỗ trợ thêm bằng thuốc điều trị.
- Người đã được bác sĩ đánh giá phù hợp với phác đồ phối hợp Sitagliptin 50mg và Metformin 850mg, nhằm giúp kiểm soát đường huyết tốt hơn.
- Người cần duy trì điều trị lâu dài bệnh tiểu đường type 2, kết hợp theo dõi đường huyết định kỳ, ăn uống khoa học và vận động hợp lý.
Tương tác
- Việc sử dụng đồng thời với các thuốc nhóm sulfonylurea hoặc insulin có thể làm tăng khả năng xảy ra hạ đường huyết. Trong trường hợp này, bác sĩ có thể xem xét điều chỉnh giảm liều để hạn chế rủi ro.
- Kết hợp cùng các thuốc có ảnh hưởng đến chức năng thận như thuốc lợi tiểu, thuốc kháng viêm không steroid (NSAID), thuốc cản quang chứa iod hoặc các thuốc tác động lên hệ renin-angiotensin có thể làm tăng nguy cơ tổn thương thận cũng như dẫn đến nhiễm toan lactic.
- Uống rượu trong thời gian điều trị có thể khiến nguy cơ nhiễm toan lactic gia tăng đáng kể.
- Một số hoạt chất như corticosteroid, hormon tuyến giáp, thuốc tránh thai chứa estrogen, thiazid, phenytoin, acid nicotinic, thuốc chẹn beta hay isoniazid có thể làm thay đổi hiệu quả kiểm soát đường huyết.
- Khi phối hợp với digoxin, nồng độ thuốc này trong máu có thể tăng nhẹ, do đó cần theo dõi cẩn thận trong quá trình sử dụng.
- Các thuốc ức chế protein vận chuyển tại thận như cimetidin, dolutegravir, ranolazin hoặc vandetanib có khả năng làm tăng nồng độ metformin trong cơ thể.
Thận trọng
- Cần đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị và kiểm tra định kỳ trong suốt quá trình dùng thuốc, đặc biệt ở người cao tuổi hoặc người có yếu tố nguy cơ suy giảm chức năng thận.
- Không nên sử dụng cho người mắc bệnh gan, nghiện rượu hoặc đang gặp tình trạng nhiễm toan chuyển hóa cấp tính hay mạn tính.
- Nên tạm ngừng thuốc trước và sau các thủ thuật y khoa hoặc chẩn đoán hình ảnh có sử dụng thuốc cản quang chứa iod theo chỉ định của nhân viên y tế.
- Nguy cơ nhiễm toan lactic có thể tăng cao ở người suy thận, suy gan, suy tim, mất nước, nhiễm khuẩn nặng, người lớn tuổi hoặc bệnh nhân vừa trải qua phẫu thuật lớn.
- Đối với trường hợp điều trị kéo dài, nên cân nhắc theo dõi và bổ sung vitamin B12 nếu xuất hiện dấu hiệu thiếu hụt hoặc thiếu máu hồng cầu to.
- Ngừng sử dụng thuốc và liên hệ cơ sở y tế ngay khi có các biểu hiện như viêm tụy cấp, phản ứng quá mẫn nghiêm trọng hoặc tổn thương da dạng phỏng nước.
Phụ nữ có thai và cho con bú
- Chưa có đầy đủ dữ liệu khẳng định độ an toàn của thuốc trên phụ nữ mang thai, vì vậy việc sử dụng trong giai đoạn này không được khuyến khích.
- Thuốc không nên dùng cho phụ nữ đang nuôi con bằng sữa mẹ nhằm tránh các nguy cơ tiềm ẩn đối với trẻ sơ sinh.
Ưu - Nhược điểm của Bexita 50/ 850
- Ưu điểm:
- Sự kết hợp giữa sitagliptin và metformin mang lại hiệu quả kiểm soát đường huyết tốt hơn ở bệnh nhân đái tháo đường type 2, đặc biệt trong trường hợp điều trị bằng một hoạt chất đơn lẻ chưa đạt mục tiêu mong muốn.
- Ít gây hạ đường huyết khi sử dụng đơn độc hoặc không phối hợp với insulin và các thuốc nhóm sulfonylurea.
- Không làm tăng cân đáng kể, phù hợp với nhiều bệnh nhân cần kiểm soát cân nặng trong quá trình điều trị.
- Dạng thuốc phối hợp cố định giúp giảm số lượng viên phải uống mỗi ngày, từ đó nâng cao sự thuận tiện và cải thiện khả năng tuân thủ điều trị.
- Các rối loạn tiêu hóa nếu xuất hiện thường ở giai đoạn đầu và có xu hướng giảm dần khi cơ thể thích nghi hoặc khi dùng thuốc đúng cách.
- Nhược điểm:
- Không phù hợp cho người suy thận nặng, suy gan, nghiện rượu hoặc các đối tượng có nguy cơ cao bị nhiễm toan lactic.
- Có thể gây một số tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hóa như buồn nôn, đầy bụng, đau bụng hoặc tiêu chảy.
- Việc sử dụng trong thời gian dài có thể làm giảm hấp thu vitamin B12, dẫn đến nguy cơ thiếu hụt vitamin này ở một số bệnh nhân.
- Cần theo dõi chức năng thận định kỳ trong suốt quá trình điều trị để đảm bảo an toàn.
- Giá thành thường cao hơn so với việc sử dụng riêng lẻ một số thuốc hạ đường huyết thông thường.
Công dụng Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
Bexita 50mg/500mg chứa hai thành phần hoạt chất có cơ chế tác động bổ trợ lẫn nhau gồm sitagliptin và metformin. Sitagliptin thuộc nhóm ức chế enzym DPP-4, giúp kéo dài hoạt động của các hormon incretin, từ đó kích thích tuyến tụy tiết insulin theo mức đường huyết thực tế và hạn chế gan giải phóng glucose quá mức. Trong khi đó, metformin hỗ trợ làm giảm lượng glucose được tạo ra tại gan, hạn chế hấp thu đường từ đường tiêu hóa và tăng khả năng sử dụng insulin của các mô trong cơ thể. Sự kết hợp này góp phần kiểm soát đường huyết hiệu quả ở người mắc đái tháo đường type 2, đồng thời ít ảnh hưởng đến cân nặng trong quá trình điều trị.
Thông tin chi tiết về Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
Chỉ định
- Bexita 50mg/500mg được sử dụng nhằm hỗ trợ kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type 2, kết hợp cùng chế độ ăn uống và tập luyện thể lực, trong các trường hợp:
- Sử dụng như liệu pháp khởi đầu hoặc hỗ trợ khi kiểm soát đường huyết chưa đạt với chế độ ăn, tập luyện và/hoặc chỉ dùng metformin hoặc sitagliptin đơn trị liệu.
- Điều trị phối hợp với sulfonylurea hoặc thiazolidinedione, hoặc Insulin ở bệnh nhân chưa kiểm soát tốt với các phối hợp này.
- Sử dụng cho bệnh nhân đã điều trị phối hợp sitagliptin và metformin nhưng chưa kiểm soát được đường huyết thích hợp.
Chống chỉ định
- Bệnh nhân suy thận hoặc rối loạn chức năng thận nghiêm trọng (GFR <30 ml/phút), hoặc có các yếu tố nguy cơ gây ảnh hưởng chức năng thận cấp/mạn.
- Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Nhiễm acid chuyển hóa cấp hoặc mạn tính, kể cả nhiễm toan ceton do đái tháo đường.
- Bệnh lý cấp hoặc mạn tính làm giảm oxy mô (suy tim, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim cấp, shock).
- Suy gan.
- Nghiện rượu cấp hoặc mạn.
- Phụ nữ cho con bú.
- Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do chưa đủ dữ liệu về an toàn/hiệu quả.
Liều lượng & Cách dùng
- Cách dùng:
- Thuốc uống, dùng trong bữa ăn để giảm tác dụng phụ trên tiêu hóa.
- Liều khởi đầu và hiệu chỉnh liều cần đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu và định kỳ sau đó.
- Liều dùng:
- Nên cá thể hóa liều dựa trên phác đồ điều trị hiện tại, mức kiểm soát đường huyết và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, không vượt quá tổng liều tối đa mỗi ngày là 100mg sitagliptin.
- Khởi đầu thông thường: 50 mg sitagliptin/500 mg metformin, ngày 2 lần, uống cùng bữa ăn.
- Có thể điều chỉnh đến 50 mg sitagliptin/1000 mg metformin, ngày 2 lần tùy đáp ứng.
- Bệnh nhân đang dùng metformin hoặc sitagliptin đơn trị liệu chuyển sang phối hợp có thể bắt đầu với liều tương ứng đang sử dụng.
- Bệnh nhân phối hợp với sulfonylurea, thiazolidinedione hoặc insulin cần theo dõi chặt nguy cơ hạ đường huyết, cân nhắc giảm liều các thuốc này khi dùng cùng Bexita 50mg/500mg.
Tác dụng ngoài ý muốn
- Rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, táo bón.
- Hạ đường huyết, nhất là khi phối hợp với sulfonylurea hoặc insulin.
- Tăng men gan, tổn thương gan (hiếm).
- Tăng nguy cơ nhiễm toan lactic (ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ).
- Dị ứng, nổi mẩn, phù mạch, phản ứng da nghiêm trọng (hiếm gặp như hội chứng Stevens-Johnson).
- Viêm tụy cấp (hiếm).
- Đau cơ, yếu cơ, tăng creatin kinase (hiếm gặp).
- Tụt Vitamin B12 khi dùng kéo dài.
Bảo quản
Thông tin về hoạt chất: Sitagliptin
Thuốc này chứa hoạt chất Sitagliptin. Để biết thêm thông tin chi tiết về cơ chế tác dụng, dược lực học, dược động học của hoạt chất này, vui lòng xem:
Xem chi tiết hoạt chất SitagliptinHỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
12 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
A.T Sitagpiptin 100mg
VD-31594-19
A.T Sitagpiptin 50 mg
VD-31595-19
Janagliptin 100
VD-31919-19
SitaAPC 50
VD-32790-19
Diajanul 100mg
VD-33018-19
Bividia 100
VD-33064-19
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến Bexita 50/ 850 - Thuốc hỗ trợ kiểm soát đường huyết
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!