Parcamol-F

Do methocarbamol: Methocarbamol có thể làm tăng tác dụng của các chất ức chế thần kinh trung ương, các chất kích thích bao gồm barbiturat, thuốc gây mê và thuốc ức chế sự thèm ăn. Tăng tác dụng của các thuốc kháng cholinegic như atropin và một số thuốc hướng thần khác. Methocarbamol có thể ức chế tác dụng của pyridostigmin bromid. Do đó methocarbamol nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân suy nhược cơ thể khi đang dùng các thuốc chống cholinesterase. Methocarbamol có thể gây nhiễu màu trong một số xét nghiệm sàng lọc đối với acid 5 – hydroxyindolacetic (5-HIAA); sử dụng chất thử nitrosoaphthol và trong các xét nghiệm sàng lọc acid vanillymandelic tiết niệu (VMA) sử dụng phương pháp Gitlow. Do paracetamol: Uống dài ngày liều cao paracetamol làm tăng nhẹ tác - E dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion. Cần phải chú ý đến khả năng gây hạ thân nhiệt nghiêm trọng ở người bệnh dùng đồng thời phenothiazin và liệu pháp hạ nhiệt (như paracetamol). Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan của paracetamol. Thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin) gây cảm ứng enzym ở microsom thể gan, có thể làm tăng tính độc hại gan của paracetamol do tăng chuyển hóa + thuốc thành những chất độc hại với gan. Dùng isoniazid cùng với paracetamol có thể làm tăng nguy cơ độc đối với gan. Probenecid có thể làm giảm đào thải paracetamol và làm tăng thời gian nửa đời trong huyết tương của paracetamol. Metoclopramid và domperidon có thể làm gia tăng sự hấp thu của paracetamol. Thuốc chứa cholestyramin làm giảm hấp thu của jaracetamol khi dùng cùng đường uống trong vòng 1 giờ.