Halaven 1mg/2ml Eisai - Eribulin

Chỉ định

Chống chỉ định

- Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào. - Cho con bú

Liều lượng - Cách dùng

Liều khuyến cáo của eribulin dưới dạng dung dịch sẵn sàng sử dụng là 1,23 mg / m2 , nên được tiêm tĩnh mạch trong 2 đến 5 phút vào các ngày 1 và 8 của mỗi chu kỳ 21 ngày.

Tác dụng phụ

Các phản ứng phụ thường được báo cáo liên quan đến thuốc là ức chế tủy xương biểu hiện như giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm tiểu cầu với các bệnh nhiễm trùng kèm theo. Bệnh thần kinh ngoại vi đã có từ trước khởi phát mới hoặc xấu đi cũng đã được báo cáo. Độc tính đường tiêu hóa, biểu hiện như chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón và viêm miệng nằm trong số các tác dụng không mong muốn được báo cáo. Các tác dụng không mong muốn khác bao gồm mệt mỏi, rụng tóc, tăng men gan, nhiễm trùng huyết và hội chứng đau cơ xương khớp. Mô tả các phản ứng bất lợi đã chọn Giảm bạch cầu trung tính Sự giảm bạch cầu trung tính được quan sát là có thể đảo ngược và không tích lũy; thời gian trung bình đến nadir là 13 ngày và thời gian trung bình để hồi phục sau giảm bạch cầu nặng (<0,5 x 10 9 / l) là 8 ngày. Số lượng bạch cầu trung tính <0,5 x 10 9 / l kéo dài hơn 7 ngày xảy ra ở 13% bệnh nhân ung thư vú được điều trị bằng eribulin trong nghiên cứu EMBRACE. Giảm bạch cầu trung tính được báo cáo là một Sự kiện Có hại Cấp cứu Điều trị (TEAE) ở 151/404 (37,4% cho tất cả các hạng) trong quần thể sarcoma, so với 902/1559 (57,9% cho tất cả các hạng) trong quần thể ung thư vú. Các tần số bất thường trong phòng thí nghiệm TEAE và bạch cầu trung tính được phân nhóm kết hợp lần lượt là 307/404 (76,0%) và 1314/1559 (84,3%). Thời gian điều trị trung bình là 12,0 tuần đối với bệnh nhân sarcoma và 15,9 tuần đối với bệnh nhân ung thư vú. Các trường hợp tử vong do sốt giảm bạch cầu, nhiễm trùng huyết giảm bạch cầu, nhiễm trùng huyết và sốc nhiễm trùng đã được báo cáo. Trong số 1963 bệnh nhân ung thư vú và sarcoma mô mềm nhận eribulin ở liều khuyến cáo trong các thử nghiệm lâm sàng, có một trường hợp tử vong là nhiễm trùng huyết giảm bạch cầu trung tính (0,1%) và sốt giảm bạch cầu (0,1%). Ngoài ra có 3 trường hợp tử vong do nhiễm trùng huyết (0,2%) và một trường hợp sốc nhiễm trùng (0,1%). Giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng có thể được quản lý bằng cách sử dụng G-CSF hoặc tương đương theo quyết định của bác sĩ phù hợp với các hướng dẫn liên quan. 18% và 13% bệnh nhân được điều trị bằng eribulin nhận được G-CSF trong hai nghiên cứu ung thư vú giai đoạn 3 (Nghiên cứu 305 và 301, tương ứng). Trong nghiên cứu sarcoma giai đoạn 3 (Nghiên cứu 309), 26% bệnh nhân được điều trị bằng eribulin nhận được G-CSF. Giảm bạch cầu trung tính dẫn đến việc ngừng sử dụng ở <1% bệnh nhân dùng eribulin. Đông máu rải rác nội mạch Các trường hợp đông máu nội mạch lan tỏa đã được báo cáo, thường liên quan đến giảm bạch cầu và / hoặc nhiễm trùng huyết. Bệnh lý thần kinh ngoại biên Ở 1559 bệnh nhân ung thư vú, phản ứng có hại phổ biến nhất dẫn đến việc ngừng điều trị với eribulin là bệnh thần kinh ngoại biên (3,4%). Thời gian trung bình đến bệnh thần kinh ngoại biên độ 2 là 12,6 tuần (sau 4 chu kỳ). Trong số 404 bệnh nhân sarcoma, có 2 bệnh nhân ngừng điều trị bằng eribulin do bệnh lý thần kinh ngoại biên. Thời gian trung bình cho bệnh thần kinh ngoại biên độ 2 là 18,4 tuần. Phát triển bệnh thần kinh ngoại biên độ 3 hoặc 4 xảy ra ở 7,4% bệnh nhân ung thư vú và 3,5% bệnh nhân sarcoma. Trong các thử nghiệm lâm sàng, những bệnh nhân mắc bệnh thần kinh từ trước có khả năng phát triển các triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn so với những người tham gia nghiên cứu mà không có tình trạng này. Ở những bệnh nhân ung thư vú có bệnh lý thần kinh ngoại biên độ 1 hoặc độ 2 đã có từ trước, tần suất điều trị bệnh thần kinh ngoại vi độ 3 cấp cứu là 14%. Nhiễm độc gan Ở một số bệnh nhân có men gan bình thường / bất thường trước khi điều trị bằng eribulin, đã có báo cáo về mức tăng men gan khi bắt đầu điều trị bằng eribulin. Sự gia tăng như vậy dường như đã xảy ra sớm khi điều trị eribulin trong chu kỳ 1 - 2 đối với phần lớn những bệnh nhân này và trong khi được cho là hiện tượng gan thích ứng với điều trị eribulin và không phải là dấu hiệu của độc tính gan đáng kể ở hầu hết bệnh nhân, nhiễm độc gan cũng đã được báo cáo.

Tương tác thuốc

Eribulin được thải trừ chủ yếu (tới 70%) qua bài tiết qua mật. Protein vận chuyển tham gia vào quá trình này chưa được biết rõ. Eribulin không phải là chất nền của protein kháng ung thư vú (BCRP), anion hữu cơ (OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3), protein liên quan đến kháng đa thuốc (MRP2, MRP4) và chất vận chuyển bơm xuất muối mật (BSEP). Không có tương tác thuốc-thuốc được mong đợi với các chất ức chế và cảm ứng CYP3A4. Tiếp xúc với eribulin (AUC và C max ) không bị ảnh hưởng bởi ketoconazole, một chất ức chế CYP3A4 và P glycoprotein (Pgp), và rifampicin, một chất cảm ứng CYP3A4. Ảnh hưởng của eribulin đến dược động học của các loại thuốc khác Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng eribulin là chất ức chế nhẹ enzym chuyển hóa thuốc quan trọng CYP3A4. Không có sẵn dữ liệu in vivo . Thận trọng và theo dõi các tác dụng ngoại ý khi sử dụng đồng thời các chất có cửa sổ điều trị hẹp và được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa qua trung gian CYP3A4 (ví dụ như alfentanil, cyclosporin, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, tacrolimus). Eribulin không ức chế các enzym CYP CYP1A2, 2B6, 2C8 , 2C9, 2C19 , 2D6 hoặc 2E1 ở các nồng độ thuốc có liên quan. Ở nồng độ lâm sàng tương ứng, eribulin không ức chế hoạt động qua trung gian vận chuyển BCRP, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, OATP1B1 và ​​OATP1B3.