Zumfen 400
Đã được kiểm duyệt
Thông tin nhanh
Số đăng ký
VD-33491-19
Dạng bào chế
Viên nén bao phim
Lượt xem
1
Thành phần
Cefditoren (dưới dạng Cefditoren Pivoxil) 400 mg
Quy cách đóng gói
Hộp 2 vỉ, 3 vỉ, 10 vỉ x 10 viên
Thông tin công ty
Thông tin chi tiết về Zumfen 400
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| dưới dạng Cefditoren Pivoxil |
Chỉ định
Viêm họng cấp, viêm amidan cấp, viêm xoang hàm trên cấp.
Các đợt cấp của viêm phế quản mạn tính.
Các trường hợp viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.
Chống chỉ định
Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Chống chỉ định cho những bệnh nhân mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc, hoặc với các kháng sinh khác thuộc nhóm cephem, trong trường hợp việc sử dụng thuốc là cần thiết thì có thể sử dụng một cách thận trọng.Liều lượng - Cách dùng
Điều trị viêm họng và amidan 200 mg/lần, 2 lần/ngày, trong 10 ngày.
Điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính: 400 mg/lần, 2 lần/ngày, trong 10 ngày
Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng 400 mg/lần, 2 lần/ngày trong 14 ngày.
Điều trị nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da 200 mg/lần, 2 lần/ngày, trong 10 ngày.
Tác dụng phụ
Buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy.
Khó tiêu, đau dạ dày.
Đau đầu.
Ngứa âm đạo hoặc tiết dịch.
Đau bụng dữ dội, tiêu chảy ra nước hoặc có máu.
Da nhợt nhạt hoặc vàng, nước tiểu sẫm màu, sốt , lú lẫn hoặc suy nhược.
co giật (co giật);.
Sốt, sưng hạch, phát ban hoặc ngứa, đau khớp hoặc cảm giác ốm nói chung;
sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân, cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở.
Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu (chảy máu cam, chảy máu nướu răng).
Phản ứng da nghiêm trọng như sưng mặt hoặc lưỡi, nóng rát mắt, đau da.
Công dụng Zumfen 400
Viêm họng cấp, viêm amidan cấp, viêm xoang hàm trên cấp.
Các đợt cấp của viêm phế quản mạn tính.
Các trường hợp viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.
Thông tin từ hoạt chất: Cefditoren
Các thông tin dược lý, dược động học và tác dụng của hoạt chất chính
Chỉ định Cefditoren
Điều trị các nhiễm trùng từ nhẹ đến trung bình ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên); do các chủng nhạy cảm của các vi khuẩn sau gây ra:
Đợt cấp của viêm phế quản mạn do Haemophilus influenzae (kể cả chủng β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (bao gồm chủng β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (chỉ những chủng nhạy cảm với penicillin) hoặc Moraxella catarrhalis (bao gồm chủng β-lactamase).
Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng do Haemophilus influenzae (kể cả chủng-lactamase β), Haemophilus parainfluenzae (kể cả chủng β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (chỉ chủng penicillin nhạy cảm) hoặc Moraxella catarrhalis (kể cả chủng β-lactamase).
Viêm họng/ viêm amiđan do Streptococcus pyogenes.
Nhiễm trùng da và cấu trúc dưới da không biến chứng do Staphylococcus aureus (kể cả chủng β-lactamase) hoặc Streptococcus pyogenes.
Để làm giảm sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc và duy trì hiệu quả của Cefditoren và các loại thuốc kháng khuẩn khác, chỉ sử dụng Cefditoren để điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm trùng đã được xác định hoặc có khả năng rất cao do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.
Liều dùng Cefditoren
Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng: 400mg x 2 lần/ ngày trong 14 ngày.
Đợt cấp của viêm phế quản mạn tính: 400mg x 2 lần/ ngàytrong 10 ngày.
Viêm họng / viêm amiđan: 200mg x 2 lần/ ngàytrong 10 ngày.
Nhiễm trùng da và cấu trúc da không biến chứng: 200mg x 2 lần/ ngàytrong 10 ngày.
Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ (CLcr: 50-80ml/ phút/ 1,73 m²).
Bệnh nhân suy thận vừa (CLcr: 30-49ml/ phút/ 1,73 m²): Liều tối đa 200mg x 2 lần/ ngày.
Bệnh nhân suy thận nặng (CLcr: <30ml/ min/ 1,73 m²): Liều tối đa 200mg x 1 lần/ ngày.
Chống chỉ định Cefditoren
Bệnh nhân bị dị ứng với các kháng sinh nhóm cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân bị thiếu hụt carnitine.
Bệnh nhân quá mẫn cảm với protein sữa (không dung nạp lactose) không nên dùng Cefditoren.
Tương tác Cefditoren
Thuốc kháng a-xít: Dùng đồng thời một liều duy nhất thuốc kháng a-xít có chứa cả magiê (800mg) và nhôm (900mg) hydroxit làm giảm hấp thu liều duy nhất 400mg Cefditoren uống sau bữa ăn.
Chất đối kháng thụ thể H2: Dùng đồng thời một liều duy nhất famotidine truyền tĩnh mạch (20mg) làm giảm hấp thu liều duy nhất 400mg Cefditoren uống sau bữa ăn.
Probenecid: Giống các kháng sinh β-lactam khác, dùng đồng thời probenecid với Cefditoren dẫn đến sự gia tăng tiếp xúc trong huyết tương của Cefditoren.
Cephalosporin gây phản ứng dương tính giả cho xét nghiệm glucose trong nước tiểu.
Tác dụng phụ Cefditoren
Đau dạ dày, nôn, đau bụng, ợ nóng, đau đầu, sưng, đỏ, rát hay ngứa âm đạo, dịch tiết âm đạo có màu trắng đục, nổi mề đay, phát ban, ngứa, khó thở hoặc khó nuốt, nghẹt cổ họng, cảm sốt, co giật. Cefditoren có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc.
Thận trọng lúc dùng Cefditoren
Trước khi dùng Cefditoren, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với Cefditoren hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác và các thuốc bạn đang dùng. Nói với bác sĩ nếu bạn có hoặc đã từng có thiếu hụt carnitine, bệnh thận hoặc bệnh gan. Cefditoren có thể gây tiêu chảy nghiêm trọng trong hoặc sau khi điều trị.
Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng Cefditoren trong quá trình mang thai khi thật cần thiết.
Bà mẹ cho con bú: Cefditoren được phát hiện trong sữa chuột. Vì có nhiều thuốc được bài tiết vào sữa mẹ, nên thận trọng khi dùng Cefditoren cho người đang cho con bú.
Trẻ em: Không khuyến cáo dùng Cefditoren cho bệnh nhân < 12 tuổi.
Người cao tuổi: Lựa chọn liều dựa trên đánh giá chức năng thận.
Hỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
12 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với Zumfen 400
Zinecox RTC 400
VN1-710-12
Meiact 200mg
VN1-754-12
Meiact 400mg
VN1-755-12
Zinecox 200
VN2-46-13
Meiact 200mg
VN-18022-14
Cefpivoxil 200
VD-29746-18
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến Zumfen 400
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!