Ramizes 5
Đã được kiểm duyệt
Thông tin nhanh
Thành phần
Ramipril 5mg
Quy cách đóng gói
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thông tin công ty
Farmak JSC
- UKRAINE
Sản xuất
Thông tin chi tiết về Ramizes 5
Thành phần hoạt chất
1 hoạt chất
| Tên hoạt chất | Hàm lượng |
|---|---|
| 5mg |
Chỉ định
Tăng huyết áp đặc biệt ở bệnh nhân có nguy cơ cao bệnh động mạch vành, bệnh nhân suy tim, bệnh thận mạn tính, sau nhồi máu hay tai biến mạch máu não.
Bệnh nhân bị suy thất trái gây suy tim sung huyết.
Suy tim sung huyết sau nhồi máu cơ tim
Dự phòng cho bệnh nhân bị tai biến tim mạch
Bệnh nhân bị đái tháo đường dẫn đến bị bệnh thận.
Chống chỉ định
Quá mẫn với ramipril hoặc các thuốc ức chế men chuyển khác.Liều lượng - Cách dùng
Điều trị tăng huyết áp:
Liều khởi đầu 1,25mg/lần/ngày
Liều duy trì ( cứ sau 2 tuần có thể tăng liều);: 2,5-5mg/lần/ngày
Tối đa 10mg/lần/ngày.
Điều trị suy tim sung huyết:
Liều khởi đầu 1,25mg/lần/ngày
Liều duy trì ( cứ sau 1-2 tuần có thể tăng liều): 2,5-5mg/lần/ngày
Tối đa 10mg/lần/ngày.
Điều trị suy tim sung huyết sau nhồi máu cơ tim:
Liều khởi đầu 2,5mg/lần x 2 lần /ngày
Sau 2 ngày tăng lên 5mg/lần x 2 lần/ngày
Liều duy trì: 2,5mg/lần x 2 lần /ngày
Dự phòng cho bệnh nhân bị tai biến tim mạch:
Liều khởi đầu: 2,5mg/lần /ngày
Sau 1 tuần tăng lên 5mg/lần/ngày
Sau mỗi 3 tuần tăng liều dần đến 10mg/lần/ngày.
Tác dụng phụ
Chóng mặt, nhức đầu,.Tương tác thuốc
Rượu, thuốc lợi tiểu & thuốc trị tăng huyết áp khác, NSAID, cyclosporine, thuốc lợi tiểu giữ kali, các thuốc chứa kali, estrogen, chất ức chế tủy, thuốc kích thích giao cảm.Công dụng Ramizes 5
Tăng huyết áp đặc biệt ở bệnh nhân có nguy cơ cao bệnh động mạch vành, bệnh nhân suy tim, bệnh thận mạn tính, sau nhồi máu hay tai biến mạch máu não.
Bệnh nhân bị suy thất trái gây suy tim sung huyết.
Suy tim sung huyết sau nhồi máu cơ tim
Dự phòng cho bệnh nhân bị tai biến tim mạch
Bệnh nhân bị đái tháo đường dẫn đến bị bệnh thận.
Thông tin từ hoạt chất: Ramipril
Các thông tin dược lý, dược động học và tác dụng của hoạt chất chính
Dược lực Ramipril
Ramipril là thuốc ức chế men chuyển (Angiotensin Converting enzym ECA);, thuốc tác dụng trên hệ Renin - Angiotensin - Aldosteron RAA).
Ramipril là tiền chất, thuốc chưa có hoạt tính, khi vào trong cơ thể phải chuyển hoá thành chất có hoạt tính mới phát huy tác dụng.
Dược động học Ramipril
- Hấp thu: hấp thu nhanh qua đường tiêu hoá nhưng không hoàn toàn (50 - 60%). Sinh khả dụng của thuốc 54 - 65%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt sau 1 - 3 giờ.
- Phân bố: Thuốc liên kết với protein huyết tương 73%. Thuốc qua được nhau thai và sữa mẹ.
- Chuyển hoá: Ramipril vào trong cơ thể bị thuỷ phân bởi esterase ở gan để trở thành chất có hoạt tính.
- Thải trừ: Thuốc thải trừ chủ yếu qua gan và thận. Thời gian bán thải của chất chuyển hoá của Ramipril kéo dài 18 giờ do thuốc gắn tương đối bền vững với ECA.
Tác dụng Ramipril
Trên mạch:
- Giãn mạch: do ức chế enzym ECA nên Angiotensin II bị giảm và làm giảm vasopressin huyết tương, làm giảm sức cản tuần hoàn ngoại biên.
- Giãn mạch chọn lọc ở các mô quan trọng (mạch vành, thận, não, thượng thận...), nên tái phân phối lưu lượng tuần hoàn tại các khu vực khác nhau làm giảm cả tiền gánh và hậu gánh.
- Giảm phì đại thành mạch, tăng tính đàn hồi của động mạch, cải thiện chức năng mạch máu.
Trên tim:
- Không có tác dụng trực tiếp trên nút xoang, không thay đổi nhịp tim, tuy có làm hạ huyết áp do kích thích phó giao cảm trực tiếp hoặc gián tiếp qua prostaglandin hoặc làm mất tác dụng phản xạ giao cảm của Angiotensin II trên cung phản xạ áp lực.
- Làm giảm sự phì đại và xơ hoá tâm thất, vách liên thất.
Trên thận:
- Tăng thải natri, giữ kali do làm giảm tác dụng của aldosteron nên làm hạ huyết áp. Tăng thải acid uric.
- Tăng tuần hoàn thận dẫn đến tăng sức lọc cầu thận.
Trên chuyển hoá:
Tăng nhạy cảm với Insulin và tăng hấp thu glucose.
Chỉ định Ramipril
- Tăng huyết áp (dùng đơn độc hoặc phối hợp với lợi tiểu thiazide).
- Điều trị suy tim sung huyết mạn tính do thuốc làm giảm cả tiền gánh và hậu gánh. Thuốc còn được dùng sau nhồi máu cơ tim.
Liều dùng Ramipril
Tăng huyết áp dùng đơn độc: khởi đầu 2.5mg 1 lần/ngày; duy trì: 2.5-20 mg/ngày, dùng 1 lần hoặc chia 2 lần/ngày. Có thể kết hợp thêm với lợi tiểu.
Chống chỉ định Ramipril
- Quá mẫn với thành phần thuốc. Tiền sử phù mạch do thuốc ức chế men chuyển.
- Hẹp động mạch thận hoặc các tổn thương gây hẹp động mạch thận.
- Hạ huyết áp (kể cả có tiền sử hạ huyết áp).
- Hẹp động mạch chủ năng.
- Phụ nữ có thai và cho con bú.
- Thận trọng trong suy thận.
Tương tác Ramipril
Lợi tiểu. Thuốc lợi tiểu giữa kali, chế phẩm bổ sung kali. Lithium.
Tác dụng phụ Ramipril
Buồn nôn, chóng mặt, nhức đầu, ho khan. Hiếm: tụt huyết áp, tăng urê & creatinin máu, tăng kali máu. Tiêu chảy, đau dạ dày, rối loạn vị giác. Dị ứng: phù mạch thần kinh, ngứa, nổi ban, sốt.
Thận trọng lúc dùng Ramipril
Bệnh nhân có giảm thể tích tuần hoàn hoặc mất muối, sử dụng lợi tiểu kéo dài, chế độ ăn hạn chế muối, thẩm phân, tiêu chảy hoặc nôn. Suy thận. Suy tim sung huyết. Hẹp động mạch thận 1 hoặc 2 bên. Suy gan. Phụ nữ có thai & cho con bú.
Bảo quản Ramipril
Thuốc độc bảng B. Bảo quản nhiệt độ không quá 30 độ C.
Hỗ trợ khách hàng
Hotline: 0971899466
Hỗ trợ 24/7 - Miễn phí tư vấn
Sản phẩm cùng hoạt chất
12 sản phẩmCác sản phẩm có cùng thành phần hoạt chất với Ramizes 5
Corpril
VN-8271-04
Hopace 125
VN-6956-02
Hopace 25
VN-6957-02
Hyperam 2,5
VN-3171-07
Hyperam 5
VN-3172-07
Ramipril
VN-10135-05
Thuốc liên quan
10 sản phẩmCác sản phẩm liên quan đến Ramizes 5
Bình luận (0)
Gửi bình luận của bạn
Chưa có bình luận nào
Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!