Zepradon - 40

Chỉ định

Chống chỉ định

Bệnh nhân có tiền sử QT kéo dài hoặc loạn nhịp tim, nhồi máu cơ tim cấp gần đây hoặc suy tim mất bù. Sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác có tác dụng kéo dài khoảng QT. Bệnh nhân gần đây bị nhồi máu cơ tim cấp tính. Bệnh nhân suy tim mất bù. Quá mẫn với Ziprasidone.

Liều lượng - Cách dùng

Tác dụng phụ

Buồn ngủ, phát ban hoặc mày đay, rối loạn tiêu hóa, chóng mặt, các triệu chứng giống cúm, tăng huyết áp, đau đầu, kích động, lú lẫn, khó thở, hạ huyết áp thế đứng, tăng nồng độ prolactin, tăng cân, rối loạn chức năng tình dục, các triệu chứng ngoại tháp, rối loạn vận động chậm, tăng đường huyết. Hiếm gặp vàng da ứ mật, viêm gan, co giật, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, tăng lipid máu. Có khả năng gây tử vong: Loạn nhịp tim đe dọa tính mạng, ví dụ: xoắn đỉnh và đột tử, hội chứng ác tính an thần kinh, mất bạch cầu hạt, phản ứng thuốc với tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân (DRESS).

Tương tác thuốc

Có thể đối kháng với tác dụng của levodopa và dopaminergics. Có thể tăng cường tác dụng của các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác và một số thuốc hạ huyết áp. Thay đổi chuyển hóa với chất cảm ứng CYP3A4 (ví dụ carbamazepine); và chất ức chế (ví dụ ketoconazole). Có khả năng gây tử vong: Tăng nguy cơ loạn nhịp tim với các thuốc kéo dài khoảng QT (ví dụ: dofetilide, quinidine, sotalol, thuốc chống loạn nhịp nhóm I và III khác, moxifloxacin, pimozide, sparfloxacin, thioridazine). Khả năng hấp thụ được tăng lên gấp 2 lần khi có thức ăn. Tăng tác động lên thần kinh trung ương với rượu.